Кленбутерол комп

разделение:	60
Концентрация на дозата:	4
Форма:	комп.
Продуцент:	Balkan Pharmaceuticals SRL, SC
Страната:	Република Молдова

1 таблетка от 20 µg съдържа:

активно вещество: кленбутерол хидрохлорид 0,02 mg;

помощни вещества: магнезиев стеарат, багрило FD&C жълто бр. 5 (тартразин, Е 102), FD&C Синя боя №. 1 (Брилянтно синьо, E133), FD&C Червено багрило бр. 9, LudipressÐ ¢ (лактоза, поливидон, кросповидон).
1 таблетка от 40 µg съдържа:

активно вещество: кленбутерол хидрохлорид 0,04 mg;

помощни вещества: магнезиев стеарат, LudipressÐ (лактоза, поливидон, кросповидон).
фармацевтична форма

таблетки.
ОПИСАНИЕ НА ПРЕПАРАТА

20 µg таблетки: кафяви таблетки с квадратна форма, плоска горна и долна повърхност и скосени ръбове, от едната страна с разделителна линия и отпечатък „BP“, а от другата страна - „20“, страничната повърхност със заоблени ръбове.
Таблетки 40 µg: бели или бели таблетки с жълтеникав оттенък, квадратна форма, плоска горна и долна повърхност и скосени ръбове, от едната страна с разделителна линия и печат „BP“, а от другата страна - „40“, странична повърхност със заоблени ръбове.
ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧНА ГРУПА и ATC код

Антиастматичен, R03C C13.
ФАРМАКОЛОГИЧНИ СВОЙСТВА

Бронхолитик с дълго действие. Стимулира бета-2 адреномиметичните рецептори чрез отпускане на бронхиалните мускули. Инхибира освобождаването на медиатори от мастоцитите, които причиняват бронхоспазъм и бронхиално възпаление. Намалява отока и застойните явления в бронхите, подобрява мукоцилиарния клирънс. Проявява токолитично действие: намалява тонуса и контрактилната активност на матката.

Бронхиална астма, белодробни заболявания с бронхообструктивен синдром, включително хроничен обструктивен бронхит, белодробен емфизем.
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛАГАНЕ

Възрастни и деца над 12 години 10-20 µg два пъти дневно, при тежък бронхоспазъм - до 80 µg на ден. Поддържаща доза - 10 µg 2 пъти на ден. При деца се прилага в ниски дози, в зависимост от възрастта, 2 пъти на ден.
СТРАНИЧНИ ЕФЕКТИ

Нарушения на нервната система: треперене на пръстите в началото на лечението, безсъние, безпокойство, главоболие.
Сърдечни нарушения: екстрасистоли, тахикардия.
Съдови нарушения: хипотония.
Стомашно-чревни нарушения: ксеростомия, гадене.
Нарушения на кожата и подкожната тъкан: алергични кожни реакции.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Свръхчувствителност към кленбутерол, хипертиреоидизъм, идиопатична хипертрофична подклапна аортна стеноза, тахикардия, тахиаритмия, остър миокарден инфаркт, първи триместър и пренатална бременност.
предозиране

Симптоми: тремор на крайниците, безпокойство, тахикардия.
Лечение: намаляване на дозата, симптоматично лечение.
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ И ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА УПОТРЕБА

Таблетките кленбутерол съдържат лактоза. Пациенти с редки наследствени проблеми на непоносимост към галактоза, дефицит на лактаза на Lapp или глюкозо-галактозна малабсорбция не трябва да приемат това лекарство.
Кленбутерол 20 µg таблетки съдържат азоловото багрило FD&C Yellow no. 5 (тартразин, Е 102), което може да причини алергични реакции.
Приложение по време на бременност и кърмене

Приложението през първия триместър на бременността е противопоказано.
Не прилагайте в пренаталния период, тъй като кленбутеролът отпуска миометриума и инхибира раждането.
Влияние върху способността за шофиране или работа с машини

Препаратът не влияе върху способността за шофиране или работа с машини.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ С ДРУГИ ЛЕКАРСТВА, ДРУГИ ВИДОВЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

Бета-адреноблоковете намаляват или премахват ефекта на кленбутерол. Кленбутеролът намалява действието на инсулиновите и сулфонилурейните производни. В комбинация със симпатомиметични лекарства, ефектите на кленбутерол се усилват. На фона на сърдечните гликозиди, МАО инхибиторите и теофилинът увеличават риска от развитие на аритмии.
ПРЕЗЕНТАЦИЯ, ОПАКОВКА

20 µg и 40 µg таблетки.
20 таблетки в блистер, 3 блистера заедно с инструкциите за приложение се поставят в картонена кутия.
sTORAGE

Да се съхранява под 25 ° C. Не замразявайте.
Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от светлина и влага.
Съхранявайте на място, недостъпно за деца.
ЛЕГАЛЕН СТАТУТ

Издава се с рецепта.
ИМЕ И АДРЕС НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

SC Balkan Pharmaceuticals SRL

м. Кишинев, Молдова Вижте пълното описание