Карцином на простатата Собственият кръвен протеин на тялото, използван в борбата с рака
Ракът на простатата е най-често срещаният злокачествен тумор при мъжете и е съставлявал повече от 20% от всички нови случаи на рак в продължение на няколко години.
През последните няколко години не са постигнати огромни успехи нито в диагностиката, нито в терапията. В допълнение, увеличаването на рисковите фактори като затлъстяване и никотин е сериозен проблем. Собствените кръвни протеини на тялото са в състояние да блокират стимулирането на растежа на раковите клетки на простатата, причинено от ендогенни и екзогенни фактори. В проект, финансиран от фондация Вилхелм Сандър, екип от изследователи, ръководен от проф. Герд Биркенмайер от Института по биохимия към Университета в Лайпциг, изследва механизма на действие на тези протеини с цел разработване на нов терапевтичен подход към лечението на рак.
Растежът и размножаването на клетките се наблюдават от различни механизми за контрол на тялото. Стимулиращите и инхибиращите фактори са в баланс в здравия организъм (принцип Ин и Ян). Нарушаването на това равновесие, по-специално поради преобладаването на стимулиращи растежа фактори или елиминирането на важни системи за наблюдение и възстановяване, може да доведе до неинхибиран растеж на дегенериралите телесни клетки, раковите клетки.
Протеините съществуват в човешката кръв, чиято функция е да инхибират и инактивират протеази - ензими, разделящи протеини. Един такъв протеазен инхибитор е алфа2-макроглобулин (А2М). Този протеин е в състояние да инхибира както екзогенни протеази, така и тези, произхождащи от бактерии, гъбички или вируси, както и собствените протеази на организма. По този начин А2М формира опора срещу разрушаващите тъканите ефекти на протеази, които се освобождават дори във високи концентрации от туморни клетки по време на инвазивен растеж.
Чрез специален механизъм, който е запазен от природата в продължение на милиони години, пространствената структура на инхибитора се променя след свързване на протеази с А2М, така че сега той свързва голям брой протеини, регулиращи растежа на клетките, така наречените цитокини.
Патологично повишените концентрации на такива цитокини, които могат да бъдат открити при възпаление и особено при много видове рак в организма, могат да бъдат елиминирани чрез този механизъм. Това се осигурява от специфичен рецептор за А2М върху клетъчните повърхности, чрез който протеазите и цитокините заедно с инхибитора се абсорбират в клетката и се правят безвредни.
Доказано е, че количеството на А2М в кръвта намалява с увеличаване на възрастта по индивидуално специфичен начин и когато рецепторната експресия също се променя, особено при пациенти с рак на простатата, те падат до най-ниските стойности.
Това означава, че важни механизми, които инхибират туморния растеж, се провалят.
Проф. Биркенмайер и колеги искат да проследят механизма на туморно-инхибиращия ефект на А2М.
Целта на проекта е да се търсят начини за използване на този биологичен механизъм за терапевтични цели.
Освен това в този контекст трябва да се изследва дали някои вариации в гените на А2М и неговия рецептор влияят върху хода на заболяването.
Контакт:
Проф. Герд Биркенмайер, Лайпциг
Тел: +49 341 9722132
Имейл: [email protected]
Фондация Вилхелм Сандър финансира този изследователски проект с над 185 000 евро.
Целта на фондацията е медицински изследвания, особено проекти в борбата с рака. От създаването на фондацията са одобрени общо над 160 милиона евро за финансиране на научни изследвания в Германия и Швейцария. Фондацията възниква от имението на предприемача със същото име, който почина през 1973 година.
Допълнителна информация: www.wilhelm-sander-stiftung.de
Характеристики на това съобщение за пресата:
Хранене/здраве/грижи, медицина
надрегионален
Изследователски проекти
Немски