Какво представлява синдромът на Klinefelter
Генетичен фон
НА Синдром на Klinefelter само a момчета докосване. Неговата причина е да се намери в ядрото на телесните клетки, където двойки хромозоми оформят нашия пол, как изглеждаме и как се развиваме. При момчетата двадесет и третата хромозомна двойка обикновено е „X“ и a
Синдромът на Klinefelter не се наследява от едно поколение на друго като други генетични промени. Причината е просто, че една от гаметите на родителите е произволна дефектно клетъчно делене се случва - момче, родено от срещата на гаметите, следователно носи хромозомите “XXY”.
Симптоми
Момчетата със синдром на Klinefelter в началото на пубертета имат по-малко от средното тестостерон - произвежда мъжки полов хормон. НА тестостерон липсата му може да попречи на растежа на пениса и тестисите. Синдромът може също да бъде свързан с намаляване с внимание, и може да причини затруднения a в развитието на речта, писмено, четене.
Според лекарите синдромът на Klinefelter е достатъчен често срещан явление и повечето момчета живеят здравословно и ценно, въпреки първоначалните трудности. Важно е те да имат синдрома в по-млада възраст получавам медицинска помощ.
Симптомите на синдрома на Klinefelter зависят от това дали всички клетки в тялото носят хромозоми "XXY" или хромозомите "XXY" се срещат само в няколко клетки в тялото, така да се каже, мозаично. В последния случай симптомите обикновено са по-слабо изразени. Ако в клетките има повече от две Х хромозоми (като „XXXY“), симптомите могат да бъдат дори по-тежки.