Какво прави човека човешки спектър на науката
Новини: Какво прави човека мъж?
Но далеч от това: само Х-хромозомата очевидно прави мъж човек, съобщават Дейвид Пейдж и колегите му Институт за биомедицински изследвания Уайтхед и Медицински институт Хауърд Хюз. Учените са търсили гени при мишки, които могат да бъдат прочетени само в сперматогониите - клетките в тестисите, от които непрекъснато се образуват нови сперматозоиди. По този начин те откриха 25 гена, които се активират само в тези предшественици на мъжките зародишни клетки. 19 от тях все още са неизвестни.
Голямата изненада обаче не бяха новите гени, а тяхната родина: Десет - девет от тях от новоописаните - са в X хромозомата, докато Y хромозомата съдържа само три "мъжки гена". Останалите дванадесет гена не са разположени в двете полови хромозоми, но са разпределени в девет от другите така наречени автозомни хромозоми.
Това не може да бъде съвпадение - чисто аритметично. Ако гените, които не са открити в Y хромозомата, са разпределени произволно в генома, максимум два от тях трябва да бъдат намерени в X хромозомата. И така, как възникна този дисбаланс? Пейдж и служителите му цитират две възможни обяснения. От една страна, има битка между хромозомите кой от двата хомолога се предава. Според мнението на много учени, половите хромозоми са особено податливи на това и именно мейозата - по време на образуването на сперматозоиди - е най-добрият момент във времето, в който Y хромозомата може да повлияе. Следователно, специфичните за мъжете гени на X хромозомата могат да бъдат наследствена информация, която насърчава предаването на женската полова хромозома или засяга тази на Y хромозомата, за да може да реагира адекватно.
Втори подход са така наречените гени за сексуална антагонистика, т.е. генетична информация, която има положителен ефект само за единия пол, но може да навреди на другия. Например, ДНК сегментите, които увеличават репродуктивния капацитет на мъжете, но ги понижават при жените, теоретично могат да се утвърдят по-бързо в общността, ако за първи път се появят на Х хромозомата, а не на една от автозомните хромозоми или дори Y хромозомата. След това по-нататъшните мутации биха ограничили тяхното активиране до "типично мъжки" клетки като сперматогонията, за да ограничат негативните последици за женските. Извлечени от това, изследователите стигат до мнението, че Х хромозомите трябва да съдържат непропорционално голям дял от специфично "мъжки" гени - както се потвърждава от резултатите на работната група на Пейдж.
В генните бази данни учените откриха съответните ДНК последователности за човешките полови хромозоми. Това е интересно от медицинска гледна точка, защото някои заболявания като слабост на цвета се основават на дефектна Х хромозома. Може би там се крият и гени, които са отговорни за мъжкото безплодие поради недостатъчен брой сперматозоиди. Досега изследователите са търсили генетичната причина за това главно в Y хромозомата.