Какво общо има афазията с нарушенията на паметта и поведението eLitMed
Този документ е достъпен само за нашите регистрирани потребители. Моля, въведете вашето потребителско име и парола, влезте и след удостоверяване може да можете да видите файла.
Ако все още не сте се регистрирали на нашия сайт, кликнете върху бутона за регистрация и попълнете регистрационната форма.
Допълнителни статии в тази публикация
Синдром на Devic - текущ случай, диагноза и съвременни принципи на лечение
Анна ILJICSOV, Péter BARSI, György VÁRALLYAY, Erika TÁTRAI, Márk Gábor SOMFAI, Dániel BERECZKI, Gábor RUDAS, Magdolna SIMÓ
Neuromyelitis optica (NMO, синдром на Devic) е рядко, рецидивиращо, автоимунно заболяване на централната нервна система, което се отличава от другите демиелинизиращи заболявания чрез автоантитела, за които е доказано, че са специфични. Чрез откриването на това наскоро идентифицирано анти-аквапорин-4 антитяло може да се определи хетерогенна група заболявания, така нареченият NMO спектър. В допълнение към клиничното, образно и серумно откриване на антитела, оптичната кохерентна томография може да осигури допълнителна помощ в бъдеще. Ранното диагностициране и навременното започване на терапията могат да подобрят клиничния резултат дори при тежки състояния. След лечение на рецидив се препоръчва продължителна имуносупресивна терапия за предотвратяване на по-нататъшни рецидиви и за стабилизиране или подобряване на състоянието. Описваме медицинската история на жена на 51 години, която е била лекувана в продължение на година и половина. Обобщаваме настоящите си познания за патомеханизма, диагностиката и лечението на заболяването. Представяме досега диагностичния опит на ново неинвазивно офталмологично изследване, оптична кохерентна томография (OCT). Според първите резултати методът може да е подходящ за ранна диференциална диагноза на оптичен неврит.
Мрежова концепция за епилепсия. Част 1
Изследване на психометричните свойства на нов въпросник за качество на живот при пациенти с мигрена
Nóra MANHALTER, Ágnes PALÁSTI, György BOZSIK, Judit ÁFRA, Csaba ERTSEY
Ефикасност на двустранната субталамична стимулация в светлината на промените в антипаркинсоновите лекарства
FEHÉR Джорджина, BALÁS István, KOMOLY Sámuel, DÓCZI Tamás, JANSZKY József, ASCHERMANN Zsuzsanna, BALÁZS Éva, NAGY Ferenc, KOVÁCS Norbert
Генетични рискови фактори за болестта на Алцхаймер
Болестта на Алцхаймер (AD) е прогресиращо невродегенеративно разстройство, представляващо най-честата причина за деменция при възрастното население (Ritchie and Lovestone, 2002). Патологията на AD се характеризира с наличието на извънклетъчни сенилни плаки, съставени от амилоид-β (Ар) пептид и интраневронални неврофибриларни заплитания, съдържащи хиперфосфорилиран τ протеин.