Какво можем да направим, ако любимият ни страда от множествена склероза
Роднините на пациенти с множествена склероза (МС) имат много важна роля за подпомагане, подпомагане и подпомагане на пациентите. Определено си струва да придружите пациента до невролога, който да се грижи за него или да обсъди каквото и да е лечение, както и как семейството може да помогне за поддържане на активността на пациента.
| Важни статии по темата за МС |
| 7/1 Множествена склероза 7/2 Как се развива множествената склероза? 7/3 Изследване на множествена склероза 7/4 Лечение на множествена склероза 7/5 Съпътстващи заболявания на множествена склероза 7/6 SM - Какво можете да направите 7/7 Какво можем да направим, ако любимият ни страда от множествена склероза? |
Информация за болногледачите
Почти във всички случаи ще се изисква психологическа помощ както от пациента, така и от роднината. Винаги, когато е възможно, семейството трябва да седне с пациента след поставяне на диагнозата и да обсъди кой ще се грижи за него за постоянно и кои членове на семейството могат да го заменят и заместват от време на време, защото ако тежестта на грижите пада върху един човек само, -по-късно те се разболяват и отровят семейната атмосфера.
Необходимо е също да се обсъди финансовата тежест на болестта върху болногледача и семейството и какви решения могат да очакват. Струва си да се свържете с пациентски организации, които могат да подкрепят членовете на семейството, останали в беда, с много съвети и организационни предложения. Може също да поискате помощ от вашата регионална социална служба.
Важна информация за грижи и подкрепа за пациента
Упражнение и МС
В зависимост от степента на увреждане и квалификацията на пациента, пациентът трябва да може да работи възможно най-дълго.
Препоръчва се пациентът с МС да води активен начин на живот, доколкото е възможно, с реалистично съобразяване с степента на настоящите симптоми и увреждане и да избягва умора и падания, инциденти поради дисбаланс.
Контролираните проучвания демонстрират полезните ефекти на аеробиката при множествена склероза, както и упражнения за плуване, йога, таджик и мускули. Физиотерапията може да бъде поръчана за пациента два пъти годишно, също и в много градове в рамките на домашните грижи, които трябва да продължат всеки ден след обучение. Пациентите трябва да бъдат обезкуражени да се занимават с физически дейности, които им харесват.
Проектиране на околната среда
Пренареждането на околната среда е рядко необходимо, но може да си струва да пренаредите банята, тоалетната, кухнята, стълбището, така че пациентът да е максимално самодостатъчен и да може да върши домакинската работа, която иска. Пациентите с МС с ограничена подвижност трябва да бъдат насочени към клиники за рехабилитация, тъй като за тях могат да бъдат предписани редица помощни средства. Важно е да запишете помагала и да ги научите как да ги използват, за да посещават важни общности и събития. С помощта на пациентски организации също е възможно да участвате в по-дълги пътувания с помощта на автобуси, специално проектирани за хора с намалена подвижност.
Температура, предотвратяване на фебрилни състояния
При множествена склероза, внимавайте да не прегреете тялото (ефирно облекло, климатик), препоръчва се честа консумация на студени напитки през лятото. Избягвайте горещи бани, сауни, слънчеви бани, солариуми поради риск от прегряване (последното може да предизвика шум).