Какво е тромбофилия и защо изглежда толкова популярна в Румъния

Какво е тромбофилия и защо изглежда толкова популярна в Румъния?
Във форума Desprecopii - темите за тромбофилия са хиляди. Техният брой показва особен интерес към тази тема. Но дали тромбофилията наистина е много разпространена в Румъния? Ето много полезна информация за генетичните тестове за тромбофилия и други съображения относно честотата на това заболяване.
Какво е тромбофилия и защо е риск за бременност и бременност
тромбофилия това е ситуация, при която кръвта има повишена склонност към съсирване в съдовете. Тромбофилията е специален риск както за майката, така и за детето: в сравнение с жените, които не страдат от това заболяване, бременната жена ще има по-висок риск от тромбоза на дълбоки вени или определени усложнения на бременността.
Хиляди теми за тромбофилия на Desprecopii
Във форума на Desprecopii - темите за тромбофилия са хиляди. Техният брой показва особен интерес към тази тема. Но тромбофилията е наистина много разпространена в Румъния?
Честота на тромбофилия в Румъния
Въпреки че няма официални данни за честотата на тромбофилия на национално ниво - д-р Виорика Радой от Medlife - посочва в статия, публикувана от Hotnews:
През последните години тромбофилията се превърна в „модерно“ състояние и все по-често се препоръчват тестове за генетична тромбофилия. Последицата е представена от предписването на антикоагулантно лечение (хепарини с ниско молекулно тегло - Клексан, Фраксипарин и др.) При много голям брой бременни жени, така че изглежда, че в Румъния честотата на тромбофилия е близо до 60-70% от населението.
Защо толкова много бременни жени правят тестове за тромбофилия?
Много бременни жени избират да направят тези тестове, дори ако лекарят не ги е препоръчал и дори ако трябва да ги плати, защото са чували от бременни жени, че са имали проблеми с тромбофилия или защото някой от семейството е имал такива проблеми.
Кармен Табаку, акушер-гинеколог в общинската болница "Филантропия", казва, че 20% от жените искат да направят тези тестове, без непременно да имат препоръка на специалиста.
Прочетете какво пише бременната жена за своя опит Бременност и тромбофилия - моят опит
„Обикновено жените са помолени да си направят тестове за тромбофилия, дори ако не всички бременни имат нужда от тях. Мисля, че това също е мода. Тестовете за тромбофилия обикновено не са рутинни тестове. Ако бъдещата майка няма проблем с бременността, тогава лекарят няма причина да ги препоръчва. Те са показани в случай на спонтанен аборт или прекъсване на бременността или ако жената има проблеми със съсирването на кръвта. Има обаче жени, които искат да направят тези изследвания, дори ако лекарят не ги препоръчва. Има бъдещи майки, които раждат дете в по-напреднала възраст и които се страхуват от проблеми и след това правят тези тестове. Има много жени, които раждат дете на възраст над 35 години. Обикновено, ако лекарят види, че кръвоносните съдове не се справят добре или това е хематом, той препоръчва тестовете “, обясни гинекологът.
Тя каза също, че тези анализи никога не са били уреждани от държавата и нейната препоръка е жените да ги правят преди да забременеят, за да знаят от самото начало дали имат или не този проблем. „Те никога не са били уреждани от Здравната каса. Те са важни, но понякога се злоупотребяват.
Тези (тестове за тромбофилия - n.r.) се препоръчват през първия триместър на бременността. Най-добре е тези изследвания да се правят преди да забременеете, за да видите дали проблемите могат да се появят или не. Около 20% от жените сами искат тези тестове от страх от проблем. За бременни жени, които имат този проблем, тестовете са много важни, защото, ако не е известно, плодът може да умре дори близо до раждането, тъй като вече не е васкуларизиран правилно “, каза д-р Кармен Табаку.
Тестването за генетична тромбофилия е полезно при пациенти в следните случаи:
С лична анамнеза за венозна тромбоемболия, която е свързана с неповтарящи се рискови фактори (фрактури, операция, продължително обездвижване). Рискът от рецидив при нелекувани бременни пациенти с положителна анамнеза за тромботична катастрофа е 16%.
С роднини от първа степен (родители, брат/сестра) с тромботична катастрофа (повишен риск от тромбофилия).
Изследването за тромбофилия в ситуации, различни от горните, НЕ се препоръчва рутинно.
Не се препоръчва тестване за наследствена тромбофилия при пациенти с анамнеза за повтарящ се спонтанен аборт, тъй като не е ясно дали антикоагулантната терапия намалява риска от рецидив. Въпреки че може да има връзка между тези неща, няма достатъчно клинични доказателства, които да удостоверят, че антикоагулантната терапия (нефракциониран хепарин или LMWH) предотвратява рецидив при тези пациенти. За тези пациенти се препоръчва скрининг за антифосфолипидни антитела.
Лабораторни тестове, препоръчани при тромбофилия
Идентифициране на мутации за фактор V Leiden
Идентифициране на мутации на фактор II
антитромбин
Протеин S
Протеин С
Стойност под 55% от S протеина трябва да бъде последвана от дозиране на свободното ниво на S протеин (по време на бременност). Поради липсата на каквато и да е връзка между мутациите в гена MTHFR и усложненията в еволюцията на бременността, не се препоръчва да се тества мутацията на MTHFR или рутинното ниво на хомоцистеин) по време на бременност.

Тези анализи са скъпи и не са уредени
„Би било чудесно, ако тези анализи бъдат уредени“
Бъдещите майки трябва да плащат за тези тестове от джоба си, независимо дали са осигурени или не.
Андреа, бъдещата майка, казва, че е платила тестовете за тромбофилия. По препоръка на лекаря наскоро тя направи тези изследвания, за които твърди, че е платила приблизително 1200 леи. „Тези анализи са много важни за всяка бъдеща майка. Направих ги наскоро, защото лекарят ми препоръча, след ехография, на която той ми каза, че е проблем и че е най-добре да направя тези изследвания, след което да препоръча лечение, ако е необходимо. . Първият път направих само половината от тези анализи и ми струваха около 600 леи, след това направих останалите тестове и общо платих около 1200 леи. Те са доста скъпи, особено за майка с минимална заплата, но те трябва да бъдат направени, ако лекарят ги препоръча. За всички бъдещи майки би било много добре тези анализи да бъдат уредени или държавата да плати поне част от тях ", каза Андрееа.
Разпространение на "често срещаните" тромбофилии в световен мащаб
Разпространението на мутацията на фактор V от Лайден сред европейската популация е около 5%. Тази мутация причинява коагулационен фактор V огнеупорен към протеолиза, причинена от активиран протеин С. Хетерозиготни пациенти с фактор V на Лайден са идентифицирани в 40% от случаите на венозна тромболиза по време на бременност.
Фактор II- Мутация G20210A - повишава нивото на циркулиращия протромбин. Мутацията G20210A присъства в приблизително 3% от кавказката популация. Личната анамнеза за венозна тромбоемболия повишава нивото на тромбоемболия по време на бременност. Без лична история хетерозиготните жени са изложени на риск от тази мутация.
Дефицит на протеин С е свързано с наличието на над 160 различни мутации в гена, кодиращ протеин С. Преобладаването на дефицит на протеин С в общата популация е 0,2-0,3%.
Изтеглете приложението за бременност: Одисея за бременност
Приложение за бременност Одисея: Калкулатор за бременност и всичко, което трябва да знаете за бременността

За днес телефонът е този, който ни придружава на всяка крачка - решихме да създадем приложение за смарт телефони и таблети. И така, тук е подаръкът от Desprecopii за всяка бременна жена, която иска да знае по всяко време как се развива плода в утробата, как расте, какви тестове за бременност следват, какви опасности може да донесе бременността, как да роди и как да се подготви за големия момент: тази, в която ще се върне у дома с бебето. от майчинството.
Подкрепа за корема и групи
Нашият съвет е да общувате с колегите си от поколението. В Desprecopii имаме стотици поколения кореми, които са създали специално приятелство . В раздела Одисея по бременност ще намерите списъците на бременни жени - които ще раждат през същия месец. Нищо не може да бъде по-утешително от поддържането на връзка с жени, които преживяват абсолютно същите настроения и емоции.
Дневник на бременността и чанта за бебе
Напишете за това как се чувствахте и живяхте този ден в JOURNAL DE PREGINA. Освен че са чудесен начин да подредите и подредите мислите си, те ще бъдат записани за по-късно. Ще бъде утешително да ги четете на възраст от един от живота на вашето бебе или дори когато празнувате пълнолетие.