Какво е имунна тромбоцитопенична пурпура, заболяване, което засяга няколко хиляди души у нас
Влизам
Създай акаунт
Възстановяване на парола
Лекарство
Приблизително 6600 души са засегнати в Румъния от имунна тромбоцитопенична пурпура (ИТП) - автоимунно заболяване, което, макар и открито през 1735 г. поради недостатъчна диагноза или игнориране на симптомите, днес е почти неизвестно. Пациентите са предимно млади жени, но понякога могат да бъдат засегнати и деца.
Според специализирани доклади около 6 600 души са засегнати у нас от имунна тромбоцитопенична пурпура (ITP), състояние, характеризиращо се с намаляване на броя на тромбоцитите или кръвните тромбоцити под 100 000/mmc, цифра, която в момента се счита за нормална долна граница.
Причината за тази аномалия е имунно/автоимунно разстройство, при което тромбоцитите се унищожават поради наличието на антитела, насочени срещу мембранните компоненти на тромбоцита. Тромбоцитите са кръвни клетки (елементи) без ядро, с важна роля за защита срещу кървене в кожата и/или лигавиците. Рискът от кървене се увеличава правопропорционално на намаляването на броя на тромбоцитите, като е максимален при по-малко от 30 000/mmc. Кървенето може да бъде външно или да се прояви като кръвоизливи в органи и тъкани и може да възникне дори спонтанно, при липса на каквато и да е травма, има фатален риск, ако кървенето е масивно и/или в жизненоважни органи (бивш мозък) ", обясни д-р Юлия Ursuleac от хематологичната клиника на Клиничния институт Fundeni.
Следователно прекомерната поява на синини (пурпура), повърхностно кървене под кожата, обикновено по краката, показващо като вид дразнене или лилаво-червеникави петна, по-силно кървене в случай на порязвания или драскотини трябва да повдига въпроси. и ни изпратете на лекар. Както и спонтанната поява на епистаксис (кървене от носа), кървене на венците, наличие на кръв в урината или изпражненията, необичаен обилен менструален поток, повишена умора.
Ако получите поне един от тези симптоми, незабавно се свържете с вашия семеен лекар или хематолог. Никой от тях не е случаен! “, Каза Розалина Лападату, президент на Асоциацията на пациентите с автоимунни заболявания (APAA).
Болестта може да бъде от 3 вида: остра, скорошна и хронична.
По този начин можем да говорим за скорошната форма при пациенти, които са на по-малко от година след поставяне на диагнозата. Острата форма на ITP най-често се проявява при деца на възраст от 2 до 4 години и протича безсимптомно, като не изисква специфично лечение. Възрастните, диагностицирани с остър ITP, може да не се нуждаят от специфично лечение, а само от редовно проследяване на броя на тромбоцитите.
Хроничната форма на ИТП продължава повече от 6 месеца и развива симптомите, характерни за това заболяване, като не е известна конкретна причина за това заболяване. Ако пациентът е диагностициран с хронична ИТП, той или тя ще се нуждае от специфично лечение и редовно наблюдение от хематолог.
Целта на медикаментозното или хирургично лечение при пациенти с хронична ИТП е да увеличи броя на тромбоцитите до безопасно и нормално ниво, предизвиквайки ремисия и позволявайки на пациентите да имат нормален живот. Лечението често е под формата на лекарства, а в някои случаи и операция за отстраняване на далак.