Какво да правим с g; не; отметка от l; ob; седнете; в клиничната практика ЕМ консултира

Добре дошли в EM-consulte, справка за здравни специалисти.
Достъпът до пълния текст на тази статия изисква абонамент.

седнете

Основни точки

Демонстрация на генетични аномалии в контекста на затлъстяването е подобрил знанията по отношение на физиологията на енергийната хомеостаза, но също така и да покаже, че това е заболяване само по себе си, а не просто поведенчески проблем.

Много рано развиващото се затлъстяване с много тежка степен, с големи хранителни разстройства, ендокринни аномалии и основание на родителско кръвно родство трябва да породи подозрение за моногенно или синдромно затлъстяване (в случай на рядко генетично заболяване). В този случай генетичният скрининг е от съществено значение, защото дава възможност да се ориентират цялостните грижи за пациента и понякога да се предложи специфична ефективна терапия.

Освен тези случаи ние се придвижваме към форма наолигогенно затлъстяване (мутация на важен ген) или полигенен (асоцииране на полиморфизми върху различни гени), където генетичните аномалии се изразяват само във връзка с вредни фактори на околната среда. В тези ситуации рутинният скрининг в клиничната практика понастоящем не се препоръчва.