Какви са рисковите фактори за рак на яйчниците - становище г; експерт
Въпреки че се счита за рядък, ракът на яйчниците все още се среща при около 4600 жени във Франция всяка година.
Средната възраст на появата на рак на яйчниците е 65 години при нечувствителните жени и 45 години при тези с фактори, за които е известно, че повишават риска. Докато някои рискови фактори могат да бъдат изключени чрез възприемане на здравословен начин на живот, други са уникални за всяка пациентка и нейната медицинска и семейна история.
Жените, предразположени към развитие на рак на яйчниците, се препоръчват да следват персонализирани скринингови протоколи.
Рак на яйчниците
Ракът на яйчниците е злокачествен тумор, който нахлува в клетките на яйчниците и може да се разпространи в околните тъкани. Различните видове рак на яйчниците се категоризират според засегнатите от заболяването клетки на яйчниците.
The епителен карцином засяга епителните клетки и е най-често срещаният вид рак на яйчниците. Честа форма на епителния карцином е серозният карцином, който изследователите вярват, че произхожда от фалопиевите тръби (виж диаграмата на женските гениталии).
Анатомия на женската репродуктивна система
The стромални тумори, най-често срещаният тип е гранулозният тумор, произхождащ от стромални клетки.
И накрая, зародишни клетъчни тумори произхождат от зародишните клетки на яйчниците и са най-често срещани като дисгермином.
Рискови фактори за рак на яйчниците
1. Генетика и рак на яйчниците
Смята се, че ракът на яйчниците има генетичен произход при около 1 на 10 жени, така че може да се направи търсене на генетични вариации, за да се идентифицират тези в риск.
Мутацията на гена BRCA1 или в по-малка степен на гена BRCA2 може по-специално да насърчи развитието на рак на яйчниците и трябва да бъде обект на медицинско наблюдение.
Някои генетични състояния, като синдром на Линч, също могат да бъдат свързани с ракови заболявания, включително тумори на яйчниците, дебелото черво и матката.
Серозният карцином е вид рак на яйчниците, най-често свързан с мутация в гените BRCA.
Жените от еврейски произход от Ашкенази са по-склонни да имат мутации BRCA1 и BRCA2 (около 1 на 40 жени).