Как живеете с диабет тип 1 в юношеството dbl-диабет

Здравейте и добре дошли 🙂 Казвам се Габриел ( известен още като Габи ), Аз съм на 11 години, имам 9-годишна малка сестра на име Полин и бях диагностициран с диабет тип 1 преди две години и половина, когато бях на 9 години.

Diabeloop: Как беше диагнозата на вашия диабет тип 1? Кои са признаците, които алармираха хората около вас ?

Габриел: Бях много уморен ... Една вечер майка ми спа с мен и забеляза, че пия много вода, отидох до тоалетната 7 пъти през същата нощ. Аз също много отслабнах и много се ядосах.

Д: Каква беше реакцията ти, когато разбра, че имаш диабет тип 1? ?

G: По време на моята диагноза нямах представа какво ми се случва. Току-що видях майка ми да плаче в кабината в болницата, когато лекарите обявиха, че имам диабет тип 1. Първоначално мислех, че диабетът е прост, но бързо разбрах, че в действителност той е малко по-сложен от инжекциите ... След като диагностициран, останах в болницата десет дни.

Д: Как мина връщането ти у дома ?

G: Разбрах, че имам диабет тип 1 по време на ваканциите, когато бях в четвърти клас. За да даде на цялото семейство по-добро разбиране за диабет тип 1, баща ми направи много изследвания върху болестта и ни обясни с прости думи какво е това. Изчаках малко преди да се върна в училище ... Разбрах, че имам T1D през октомври. През ноември бях снабден с непрекъснат глюкозен сензор и 9 месеца по-късно, през юли, бях оборудван с инсулинова помпа.

Д: Как близките ти реагират на диабета ?

G: От момента, в който бях диагностициран с диабет тип 1, баща ми научи много за диабета и ми помогна много. В зависимост от ситуацията родителите ми реагират по много различни начини. Майка ми се страхува много от хипогликемия, много я изнервя и изпада в паника ... Баща ми натрупва налягане в случай на хипергликемия и си казва: „Но защо не намалява?“ . Без да го осъзнавам, моето обкръжение може да бъде стресиращо понякога. След като смених инсулиновата си помпа и тя не работи, а баба ми до мен все ми повтаряше „защо това не работи? но защо ?".

Д: След като се върнахте в училище, как се справихте с диабета си? ?

G: За да обяснят диабет на учителите и да им помогнат да реагират при нужда, родителите ми им направиха обяснителни листове. В училище винаги съм управлявал диабета си сам. Отначало бях под химикалки и не можах да си взема инсулина. В главата си бях като 1, 2, 3 ... но не можех да ме ужилят. Имах истинско психологическо запушване на ухапването. Бях на бавен + бърз инсулинов режим, бавният инсулин беше по-дебел и беше много трудно. По това време ме гледаха бавачка и либерална медицинска сестра прекарваше всеки обяд, за да ми инжектира инсулина.

D: Приятелите ви да ви задават въпроси ?

G: Отначало не много. Когато се върнах в училище, реших да изнеса презентация, за да обясня на съучениците си:

Какво е диабет
Защо го имам ?
Премахнете клишетата, стереотипите (като „имате ли диабет, защото сте яли твърде много захар?“)
Заразен ли е диабетът ?
Как се лекува ?
Какво може да се случи при спешен случай в класната стая
Обяснете, че ако телефонът ми звъни или ако ям бонбони по време на час, това е нормално 😂

След това моите приятели ми зададоха много въпроси относно моите материали за управление на диабета.

Д: И какво им отговори ?

G: За да отговарям на въпроси от мои приятели, винаги се опитвам да се поставя на тяхно място, защото обяснението на диабета за тях не е същото като разговора с моя диабетолог. Трябва да използвате прости думи. Обясних им, че:

Сензорът за кръвна захар е малко убождане, което се придържа към кожата, което ще отчете нивото на кръвната захар.
Инсулиновата помпа е това, което доставя инсулин и замества частта от панкреаса, която е „атакувана“ от антителата.
Моят телефон и часовникът ми ги използвам от практически съображения. Часовникът е по-дискретен, по-малко се вижда от телефона, който може да звъни по всяко време ...