Как да се изследвате за хормони при жени

Кръвният тест за хормони при жените е един от най-важните лабораторни диагностични методи за изследване.

Използва се за идентифициране на определени заболявания.

А също и за получаване на информация за нивото на хормоните преди планиране на бременност.

Днес ще обсъдим какъв е процентът на хормоналните тестове при жените и колко е средната им цена.

Как да се изследвате за хормони при жени.

Анализ за хормони при жени: как да приемате?

Кръв за хормони се дарява от вена на гладно. Преди да дарите кръв, не яжте, не пийте, не пушете.
В деня преди теста е препоръчително да се въздържате от пиене на алкохол, посещение на баня или сауна, стрес.

Ако има нужда да приемате определени хормонални лекарства без прекъсване, трябва да говорите за това с Вашия лекар.

За това как върви
анализ за хормони при жени
казва гинекологът
Гаряева Ирина Владимировна

Съдържанието на тази статия е прегледано и валидирано спрямо медицинско
стандарти от гинеколог

Гариева Ирина Владимировна

За какви симптоми трябва да се правят хормонални тестове?

Задължителните показания за измерване на нивата на хормоните включват:

Безплодие при жена или мъж
Нарушаване на менструалния цикъл
Липса на менструация
Наличието на маси от мозъка
Изписване от гърдата извън лактацията
Нарушения на половото развитие
Гинекомастия при мъжете
Намалено либидо, сексуално желание

Освен това има редица незадължителни индикации.

Вероятността за наличие на синдром на хиперпролактинемия се оценява със средна степен.

Те включват:

Ранна менопауза
Мастопатия
Дисфункционално и ановулаторно маточно кървене
Остеопороза
Промяна в интензивността на растежа на косата

Анализ за хормони при синдром на поликистозните яйчници

Нека да разгледаме хормоналните характеристики на тази патология.

Синдромът на СПКЯ се състои от хронична ановулация, менструални нарушения, повишена андрогенна активност.

Етиологията е полигенно наследяване и влияние на факторите на околната среда.

В допълнение към класическите и основните симптоми, има и други.

Те включват наличието на метаболитни нарушения.

Като резултат:

Развитие на захарен диабет
Дисметаболизъм
Затлъстяване
Затлъстяване на черния дроб

Андрогенната активност се дължи на увеличаване на активността на яйчниците и надбъбречните жлези.

Хиперандрогенията често причинява растеж на косата по мъжки модел при жените.

Синдромът причинява развитието на кожна дистрофия, нарушена хемостаза под формата на хипокоагулация.

За установяване са необходими следните хормонални тестове:

Лутеонизиращ хормон
Фоликуло-стимулиращ хормон
Общ тестостерон
DNEA или DNEF-S
SSSG
Естрадиол и естрон
17-хидроксипрогестерон

С този синдром нивото на лутеонизиращия хормон се повишава, фоликулостимулиращият хормон остава в нормални граници.

Съотношението на количеството LH към FSH се увеличава повече от 2 пъти.

Общият тестостерон обикновено е нормален, свободният тестостерон е леко увеличен.

DHEA се измерва за диференциална диагноза с надбъбречни тумори.

Въпреки това, при 1/3 от пациентите със синдром на мултирезистентен яйчник, нивото може да бъде повишено.

SSSG под нормалното.

Естронът и естрадиолът са леко повишени или в горната граница на нормата.

Измерването на 17-хидроксипрогестерон се използва за изключване на вродена дисфункция на надбъбречната кора.

За диференциална диагноза с хиперпролактинемичен синдром се измерва нивото на пролактин.

За потвърждаване на диагнозата се изисква ултразвук на тазовите органи.

Яйчниците се характеризират с увеличен обем и наличие на твърда удебелена капсула.

Критериите за поставяне на диагноза са следните:

Хиперандрогения
Олиго- или ановулация
Поликистозна болест на яйчниците, определена чрез ултразвук

Анализ за хормони при вродена дисфункция на надбъбречната кора

Синдромът се причинява от автозомно-рецесивно предаване на ген, който е отговорен за кодирането на определени ензими.

Тези ензими са отговорни за производството на стероиди в организма.

В резултат на това имаше нарушение на образуването на хормони или излишък на синтез на андроген.

В повечето случаи заболяването се причинява от дефицит на 21 - хидроксилаза.

Има няколко форми на синдрома.

Форма Вирил.

Поради частичен ензимен дефицит.