Как да кандидатствам за безплатен първичен генетичен тест
Около половината от тези с генерализирани колики участват в някаква форма на биологична терапия. Наличието на така наречената RAS мутация трябва да бъде потвърдено чрез генетично тестване преди започване на целенасочено лечение, но в момента е проблем, че само 25% от новодиагностицираните пациенти с трансплантация започват RAS по време на първия тест. С оглед на този проблем, Унгарската лига за борба с рака реши да организира програма за генетични тестове за дебелини.
Vastagbйlrбk hнrek:
Дебелини: как да кандидатствате за безплатен, приоритетен генетичен тест?
Материали:
Начало за довършителни работи и сгъстяване
За съжаление в Унгария има 10 809 нови случая (което е 16,7% от всички диагностицирани ракови заболявания) през 2018 г. и приблизително 5000 пациенти годишно. Най-ефективният начин за борба с болестта и нейното разпознаване навреме е очевидно скрининговата, не случайно стартирана, централизирана програма за скрининг в Унгария.
Ефективността на лечението на тумор, който вече е признат, зависи до голяма степен от сложната онкологична помощ. При лечението на хирургията първичната помощ е основната грижа, но за подобряване на резултатите от лечението медикаментите и лъчелечението също имат определено значение. В рамките на това тройно лечебно звено през последното десетилетие настъпиха може би най-значимите промени в областта на лечението с наркотици.
Има много видове химиотерапии, често срещани при колоректален рак, лечението на които зависи от хистологичния тип на тумора, местоположението на пациента, местоположението, размера, размера и размера на пациента. Важно е да се подчертае, че унгарските пациенти имат достъп до практически всички важни форми на терапия в съвременното състояние. също насочени терапии - достъпни с подкрепа (т.е. пациентът е безплатен)!
Програма за генетично тестване на дебелина
При това заболяване са използвани целеви лечения в комбинация с химиотерапия. Около половината от тези с метастатичен колит получават някаква форма на биологична терапия, но наличието на така наречената RAS мутация трябва да бъде потвърдено чрез генетично изследване преди започване на тези лечения. Изследването ще открие най-често срещаните RAS генни мутации в ДНК клетката на туморните клетки, за да се определи приложимостта на целевата терапия и да се избере подходящата терапия.
Това, което е тъжно важно за тази подробност, е, че 25% от новодиагностицираните случаи вече са приключили към момента на поставяне на диагнозата. Въпреки това, 25% от тези пациенти в момента са навреме, дори преди започване на лечение от първа линия, в RAS тест.
Виждайки този проблем, Унгарската лига за борба с рака реши да организира програма за генетични тестове за колонии. В този контекст пациентите, чието заболяване налага това, имат възможността да вземат безплатен, приоритетен RAS тест. Това е първата програма в Унгария, в която неправителствена организация организира лабораторни изследвания, като по този начин оптимизира достъпа до възможностите за лечение на засегнатите.