J Medicine ESEM блог за множествена склероза
Ново лекарство за МС, ozanimod, вече чука на вратите на Европа
Комитетът на Европейския съюз, който се занимава, наред с други неща, със становища относно нововъзникващите лекарства, положително оцени активната съставка озанимод. Това е произведен в САЩ продукт и е разрешен за употреба там от март (въпреки че поради епидемията от коронавирус широкото му разпространение се забавя малко).
Лекарството е такова за пациенти с рецидивиращо-ремитираща множествена склероза е показан за тези, чиито втулки също се появяват под формата на видими или забележими симптоми и при ЯМР сканиране. Дозировка под формата на капсули се приема веднъж дневно.
Ozanimod действа, като спира изтичането на бели кръвни клетки от лимфоидните тъкани. Точно как тази SM - ще бъде от полза за пациентите, все още не е напълно ясно, но е вероятно намалява навлизането на белите кръвни клетки в централната нервна система, така че те не могат да атакуват мозъка и гръбначния мозък.
Ефективността на лекарството е доказана в проучвания, сравняващи го с интерферон бета. Въз основа на данни от 1346 пациенти годишният процент на рецидив е 0,18 през първата година и 0,17 през втората година, срещу 0,35 и 0,28 за интерферон бета, съответно.
Най-честият страничен ефект на това лекарство е повишена податливост към инфекции, което е разбираемо, тъй като принципът на действие на лекарството е, че не освобождава в тялото клетките, които биха могли да действат срещу патогени. Не се препоръчва при някои по-сериозни сърдечни заболявания и трябва да се направи пълна кръвна картина, преди да се използва.
След положителната препоръка на комисията, Европейският съюз да вземе решение за разрешение за търговия до 1 юни. Ако това се случи, всяка държава зависи от цената и държавната подкрепа за лекарството.
Новини от конференцията ECTRIMS 2019
Той се проведе в средата на септември в Стокхолм тази година ЕКСТРИМИ конференция, най-интересните презентации и постери на която са посочени по-долу.
Нанокапсулите от Szeged също могат да помогнат на хора с множествена склероза
С повече от десет години изследвания професорите от университета в Сегед са разработили технология, която може да бъде по-ефективна от всякога при лечението на множествена склероза и други неврологични заболявания.
Терапията за няколко неврологични заболявания е ограничена от кръвно-мозъчната бариера, през която не могат да преминат не само вредните химикали, но и лекарствата. Новата нанокапсула обаче е в състояние да влезе в мозъка, така че може да действа не директно през кръвоносната система, а директно в мозъка.
Ново лекарство за пациенти с вторично прогресираща МС
Преди два дни FDA одобри пускането на сипонимод на американския пазар за рецидивиращи форми на множествена склероза, включително активната форма на вторично прогресираща МС. Това е значително развитие, тъй като това е първото лечение, модифициращо заболяването през последните 15 години, специално препоръчано за рецидивиращи пациенти със SPSM. Производителят очаква европейският процес на лицензиране да започне по-късно тази година.
Окрелизумаб пристигна в Европа
Европейската комисия издава разрешение за употреба, валидно в целия ЕС за 28 окрелизумаб. От една страна, той е разширен с много конкурентен агент рецидивиращо-ремитираща множествена склероза набор от модифициращи болестта терапии за лечение на първична прогресивна множествена склероза медицината може да предложи и нещо за пациентите. Към днешна дата те не са имали никакви средства за справяне с последния тип МС. От 700 000 пациенти с МС в Европа, около 96 000 живеят с този вид заболяване.
Кога ще се предлага в Унгария?
Все още нямаме информация кога лекарството ще бъде достъпно в практическия живот. Струва си да попитате Вашия лекар за активната съставка, защото той или тя вероятно ще може да Ви каже възможно най-скоро кога такова лекарство действително ще бъде налично и налично в унгарската практика.
Но какво е окрелизумаб?
Тук писахме за най-важните характеристики на лекарството:
Какво представлява окрелизумаб?
Механизмът му на действие и ефикасност са докладвани тук:
Ново лекарство за лечение на МС
Окрелизумаб се приближава до европейския пазар
През март FDA одобри първото лекарство в Съединените щати за лечение на окрелизумаб за лечение на рецидивиращо-ремитиращи и първично прогресиращи форми на множествена склероза. По това време дори се надявахме, че по-строг европейски офис от американския ще даде на лекарството път за пациентите в Европейския съюз.
Преди два дни обаче Комитетът на EMA за оценка на лекарствените продукти за хуманна употреба (CHMP) също направи препоръча да му бъде издадено разрешение за пускане на пазара в ЕС. CHMP изпраща препоръката си на Европейската комисия, която отговаря за разрешаването на лекарства в ЕС.
Европейската комисия обикновено взема решение за разрешение за търговия 2-3 месеца след официалната препоръка. След като бъде издадено разрешение за пускане на пазара, цените на лекарството вече са договорени между държавите-членки на ЕС, като се отчита потенциалната роля на лекарството в системата на здравеопазването на страната.
С навлизането на активната съставка на вътрешния пазар, от една страна обхватът на терапиите за модифициране на заболяването за лечение на RRSM ще се разшири, от друга страна това ще бъде първият агент, който ще бъде предложен и за PPSM. Това е така, защото понастоящем няма налични инструменти за лечение на PPSM.
Новини от тазгодишната конференция за лекарствата ECTRIMS
Преди седмица и половина се проведе в Париж ЕКСТРИМИ конференция, където различни резултати от научните изследвания бяха споделени с професията. Разгледахме частите от материала на конференцията, свързани с лекарствата за множествена склероза.
Биотин: ново прогресивно и RRSM лекарство на хоризонта
време за четене: 4 минути
ниво на трудност: средно
Докато пациентите с рецидивираща ремитираща множествена склероза могат да избират измежду няколко лекарства, в момента съществува само орелизумаб за прогресираща МС, така че добрата новина е, че на хоризонта има друго лекарство, което те също могат да използват.