Изследване на нагласите за трансплантация на пациенти на хемодиализа бъбреци eLitMed

Този документ е достъпен само за нашите регистрирани потребители. Моля, въведете вашето потребителско име и парола, влезте и след удостоверяване може да можете да видите файла.

пациенти

Ако все още не сте се регистрирали на нашия сайт, кликнете върху бутона за регистрация и попълнете регистрационната форма.

Допълнителни статии в тази публикация

Хипертония и нефрология

Уважаеми читателю! Уважаеми член на компанията!

István KISS, Sándor TÚRI,

Той е пораснал до сърцата ни, живял е с нас и сега се обновява след дузина години. Това е списание Hypertonia and Nephrologia. В редакционния съвет има много нови лица, стари, готови за действие в редакционния съвет.

Хипертония и нефрология

Приятен и невидим риск: сол. Ролята на унгарското общество за хипертония в Националната програма за намаляване на солта: СТОП НА СОЛТА

Хипертония и нефрология

Хипертония и сексуалност

Хипертония и нефрология

Нови знания за юношеската хипертония

Dénes PÁLL, Mária JUHÁSZ, Szabolcs LENGYEL, Béla FÜLESDI, György PARAGH, Éva KATONA

Нова препоръка относно хипертонията при деца и юноши беше публикувана в септемврийския брой на списанието от 2009 г. на Journal of Hypertension. Въз основа на препоръката прегледахме най-новите знания за епидемиологията, значението, патомеханизма, диагностиката и терапията на юношеската хипертония.

Хипертония и нефрология

Симптоми и генетика на нефронофтиза

Kálmán TORY, Ildikó VÁRKONYI, Mária BERNÁTH, Salomon RÉMI, SOPHIE Saunier, MARIE-CLAIRE Gubler, CORINNE Antignac, TULASSAY Tivadar, György REUSZ

Нефронофтизис е автозомна рецесивно наследена хронична тубулоинтерстициална нефропатия. Той е отговорен за 6-10% от хроничната бъбречна недостатъчност в детска възраст. Неговите уводни симптоми, полиурия-полидипсия, анемия и липса на растеж предхождат развитието на бъбречна недостатъчност от години. Кистите рядко се наблюдават при ултразвук, характеризиращ се с хиперрефлексивност и трудности при отделяне на кората и костния мозък и хистологично характеризиран с интерстициална фиброза и неравномерност на тубулната базална мембрана. Досега при 60% от пациентите са идентифицирани генетично хетерогенни мутации в десет гена. Кодираните протеини, както и други кистозни бъбречни заболявания, са локализирани в първичните реснички на тубуларната епителна клетка и в центрозомно-базалния телесен комплекс.