Изследване и лечение на хемофилия - Център по тромбоза и хематология
Хемофилия
Хемофилията се определя като VIII: C и IX, съответно. кървене поради вроден дефицит или дисфункция на коагулационния фактор. Хемофилия видове А и В могат да бъдат разграничени, но те са много сходни по своите симптоми.
По-често се среща хемофилия тип А, при която коагулационният фактор VIII отсъства в кръвта или има намалена активност, докато при по-редкия тип В фактор IX липсва или намалява. Това е наистина болезнено заболяване, тъй като спонтанните кръвоизливи в мускулите и ставите са често срещани. За да се предотврати кървенето, пациентите се лекуват с интравенозно приложение на липсващите фактори на коагулацията.
Хемофилията е рядък, вроден кръвоизлив през целия живот. Същността на заболяването е намаляване на съсирването на кръвта, в резултат на което пациентите с хемофилия кървят по-дълго от здравите по време на наранявания. В случай на тежка хемофилия, кървенето възниква спонтанно, т.е. без никакво външно влияние.
Симптоми на хемофилия:
В детството:
- образуват се кръвни съсиреци след ваксинации на бебета
- орално кървене от лигавицата (поради никнене на зъби или игра)
- дори при леки наранявания е трудно да се спре кървенето
В зряла възраст:
- кървене, което е трудно да се спре при издърпване на зъбите
- чести кръвотечения от носа
- кървящи стави, които са болезнени, подути, горещи