Изследователят твърди, че генетично модифицирани момичета, родени в Китай
В Китай очевидно са родени първите бебета със специално модифициран генетичен грим. Експертите остро критикуват съобщението.
Според тяхната собствена информация китайски учени за първи път са използвали метода на ножиците с ген CRISPR/Cas, за да променят човешката зародишна линия. Генът за CCR5 рецептора, чрез който вирусите на СПИН заразяват клетките, е бил отстранен от генетичния материал на оплодени яйцеклетки на момиченцата Лулу и Нана, които са родени преди няколко седмици. В международен план подобни опити се отхвърлят с огромно количество.
Две здрави момичета
"Две здрави малки момиченца на име Лулу и Нана се родиха плачещи - точно както всички други бебета. Грейс, майката, беше забременяла като след нормално оплождане ин витро. С една разлика: веднага след като имахме спермата беше вкарала яйцето на съпруга си в яйцето, добавихме и малък протеин за „генна хирургия“, каза Хе Джианкуи от Южното униферност на науката и технологиите (Шенцен) в YouTube.
Това премахна "портата" на нивото на оплодените яйцеклетки, през които вирусите на СПИН могат да проникнат в клетките. CCR5 е така нареченият ко-рецептор за HI вируси (до CD4). Ако на клетките няма структури CCR5, те са ХИВ-резистентни.
Няма научна публикация
Въпросът има сериозен произход за китайските учени. Те провеждат разследването, което са регистрирали в китайския регистър за клинични проучвания относно „безопасността и стойността на редактирането на CCR5 гена за имунитет срещу ХИВ при човешки ембриони“. Тестваните субекти са двойки, които искат да имат деца и мъжът е ХИВ-позитивен. Въпреки това, HIV инфекцията трябва да се контролира с лекарства. За клиничното проучване са предвидени 20 двойки. За първи път се раждат бебета след такава операция.
Генно инженерство: Схематично представяне на функционалността и примери за приложение.
„Безотговорни“ опити
Веднага след като декларацията на китайския учен стана известна, започна силна международна критика. „Експериментите са безотговорни експерименти с хора“, каза Петер Даброк, председател на Германския съвет по етика. „Страничните и дългосрочните ефекти са все още неизчислими и трудни за контрол.“
Markus Hengstschläger, ръководител на организационното звено на Центъра за патобиохимия и генетика, ръководител на Института по медицинска генетика към MedUni Виена, заяви пред APA: "Редактирането на генома включва модифициране или коригиране на гени. В соматичните клетки - в тъканите - това е огромна възможност. Соматичната генна терапия, например при рак на белия дроб при възрастни или при наследствена мускулна слабост при деца с болестта, би била чудесна. Но в зародишната линия, т.е. върху ембриона, това се отхвърля по етични причини в повечето страни на земята. "
Hengstschläger даде няколко причини за това: "Методът CRISPR/Cas9 е по-точен. Той обаче не винаги работи точно. Това може да доведе до (генетични; забележка) ефекти извън действителната цел (извън целта; забележка). Това може да завърши фатално. Не можете да го вземете под контрол. Освен това това е намеса в еволюцията. Променяме хората. Няма да върнем това. " Човешкият геном се развива бавно в продължение на милиони години в хода на развитието на Homo sapiens като взаимодействие между генетиката и околната среда. "С подобни опити обаче нямаме представа какво ще се получи. Вече не можем да го върнем обратно. Оценка на въздействието е невъзможна."
В Австрия, както в повечето страни по света, например в САЩ, подобни интервенции биха били забранени. От друга страна, би било допустимо да се разработят методи за лечение на заболявания, които засягат определени органи или тъкани с CRISPR/Cas9, без да се намесва в зародишната линия.
Генни ножици Crispr: потенциални и нерешени проблеми
Разработчикът на генни ножици реагира
Един от двамата разработчици на генни ножици CRISPR/Cas9, американската изследователка Дженифър, също разкритикува манипулацията на зародишната линия в Китай. „Ако бъде потвърдена, тази работа представлява прекъсване на неохотния и прозрачен подход на световната научна общност към приложението на CRISPR/Cas9 за редактиране на човешката зародишна линия“, каза Дудна в Хонконг .
Има спешна необходимост от поставяне на ясни граници на генетичната манипулация в ембрионите. Трябва да се използва само когато има ясна медицинска нужда и не съществува друг метод за лечение. Новината за раждането на двете генетично модифицирани момичета дойде ден преди началото на конференция за редактиране на човешкия геном в университета в Хонг Конг, където пионери за редактиране на генома ще говорят. И Doudna, и He Jiankui, който провежда клиничния преглед в Шензен, присъстват на събитието.
Doudna разработи процеса CRISPR/Cas9 заедно с микробиолога Emmanuelle Charpentier. Преди това Шарпентие е извършвал изследвания във Виена. Методът е публикуван за първи път в Science през 2012 г.
"Кутията на Пандора отворена"
Междувременно над 100 китайски учени отговориха с остри критики на съобщението, направено от колегата му Хе Джиянкуи в протестно писмо. "Директните експерименти с хора могат да бъдат описани само като луди", се казва в писмото, публикувано в понеделник, което 122 изследователи са подписали.
Точността на метода CRISPR/Cas9 с генни ножици, използван от He Jiankui, и начинът му на действие са много противоречива тема сред учените. Възможно е децата, родени този път, да са здрави за определен период от време. „Но потенциалните рискове и щети за цялото човечество, които биха могли да възникнат от неоправдано използване на метода в бъдеще, са неизмерими.“
Експериментите са "тежък удар върху световната репутация на китайската наука". Регулаторите трябва да действат бързо и да проведат пълно разследване на инцидента: „Кутията на Пандора е отворена и може да имаме шанс да я затворим, преди щетите да бъдат непоправими“.