Използвайте кръв, а не слюнка за генетичен анализ - PharmGenetix

Кръвната проба е от съществено значение за висококачествен генетичен анализ. Пробите от слюнка могат да се замърсят и никой не може да установи самоличността им.

Какво отличава конвенционалния кръвен тест от фармакогенетичния анализ?

При класически кръвен тест химичните компоненти на кръвта и тяхната концентрация се изследват с помощта на различни медицински лабораторни методи. Анализът обикновено включва пълна кръвна картина и диференциална кръвна картина. Освен това могат да се определят вещества и съединения на веществата, разтворени в кръвта. Те включват соли, витамини, микроелементи, мазнини или метаболитни продукти, ензими и хормони. Кръвната проба трябва да се взема на празен стомах, тъй като след поглъщането на храната компонентите на погълнатата храна циркулират в кръвта и по този начин фалшифицират стойностите на кръвта.

За сравнение, генетичният профил на пациента се анализира при фармакогенетично изследване. ДНК (= носител на гените) е напр. в ядрото на белите кръвни клетки. Резултатът от анализа не се влияе от средата, в която се намира ДНК. Следователно е без значение дали в кръвта има усвоени хранителни компоненти.

В резултат на това не е необходимо да гладувате, когато вземате кръв за фармакогенетичен анализ.

Защо кръвен тест, а не тест за слюнка?

В хода на фармакогенетичен анализ ДНК се извлича от ядрото на клетката и се анализира. По принцип за анализ може да се използва всяка клетка в тялото, която има клетъчно ядро. Например, ДНК може да бъде открита и в клетки на устната лигавица или в корените на косата. За висококачествен генетичен анализ обаче белите кръвни клетки са първият избор. Има две причини:

ДНК може да бъде извлечена много чиста от белите кръвни клетки, което означава, че много висококачествен материал е на разположение за анализ. Високото качество на ДНК е необходимо, за да може да се извършват високотехнологично сложни изследвания.

Доказателство за самоличност: При някои доставчици съдовете използват проби от слюнка или люспести клетки на устната лигавица върху памучна топка, която клиентът взема у дома и изпраща обратно в лабораторията за анализ. В тези случаи обаче възниква проблемът, че не може да бъде ясно установено от кой човек произхождат тези клетки. Освен това слюнката и устната лигавица могат да бъдат замърсени.

При фармакогенетичните анализи лекарствената терапия на пациента се адаптира индивидуално към съответния резултат. Самоличността на пациента може да бъде ясно установена чрез тясно сътрудничество с лекар, който потвърждава вземането на кръв в неговата документация. Това гарантира, че пробата, която постъпва в лабораторията, всъщност идва от пациента, за когото се извършва анализът.

Заключение

Тъй като фармакогенетичният анализ не изследва веществата и съединенията на веществата, разтворени в кръвта, а по-скоро ДНК, която е независима от храната, времето, в което е взета кръвта, е без значение. Най-чистата ДНК може да бъде получена от кръвни клетки, така че се препоръчва кръвна проба за добър фармакогенетичен анализ.