Историята на вирус
Скъпи, започвам разказа си, като казвам, че винаги съм заявявал, че съм „вирус“ за околните (и това е така, защото винаги бях щастлив, оптимистичен, винаги заразявах другите с енергията и възбудата си, с наивност и детска природа), без да знам, че всъщност всичко е било вярно, буквално, и това в някакъв момент от живота ми. . Ще открия случайно, че вирусът наистина контролира тялото и живота ми. Аз съм един от хората, диагностицирани с вируса на хепатит В. Новината за новините, при рутинна проверка (единственият симптом, който имах, беше доста силна умора, въпреки че бях активен човек и който много обичаше да се разхожда на открито) беше шок. Повторих тестовете безброй пъти, надявайки се на медицинска грешка, проведох стотици дискусии с лекаря, потърсих отговори в онлайн средата, решения и лечебни методи, отказах да приема, че съм болен човек. Шокът от чуването на новините дойде в труден момент от живота ми и дори повече, тази диагноза беше невъзможно да се приеме.
Въпреки това, по съвет на лекуващия лекар, без да съм убеден, че това е, което искам и че трябва да направя, предадох досието в Здравната каса, за да започна лечение. До одобрението на досието беше същият период на шок и неприемане, чувствата на отхвърляне и отстраняване ме обзеха. Опитах се да потърся отговори, как и кога се заразих с този вирус, защо точно това ми се случва (в ситуацията, когато през целия си живот имах здравословен начин на живот, балансиран, без никакви излишъци), депресията беше намерила своето място в живота ми, мислех, че околните ще ме отхвърлят, когато разберат истината, смятах себе си за мръсна, възможна опасност за околните, започнах да се изолирам, вярвайки, че така защитавам близките си, и манията за дезинфекция на всички неща в живота ми, които биха могли да имат контакт с някой друг, ме доминираха всеки ден. И така, изминаха няколко месеца, досието беше одобрено и бях извикан да вдигна одобрението за започване на лечението. но аз отказах. Може би се чудите защо направих тази глупост, когато има пациенти, които биха дали всичко, за да започнат лечение.
Сега, поглеждайки назад, смятам, че не беше глупаво, а правилното и подходящо решение във важен момент от живота ми. НЕ БЕХ ГОТОВ ЗА ЛИЧЕНИЕ С ИНТЕРФЕРОННО ЛЕЧЕНИЕ. И така, последва период на осъзнаване и усвояване на цялата информация, свързана с тази диагноза, сам, с десетки книги и публикации в ръцете ми, всяка вечер заспивайки със сълзи в очите ... до един ден, когато се приех такъв, какъвто съм., болен човек, обладан от ням вирус, но изключителен човек, който никога не се поддава на изпитанията, на които животът го е подложил. И реших да се подготвя за борба с тази болест цял живот. Как?
Приех се такъв, какъвто съм, вирус, но реших, че това няма да ме контролира и ще намали мечтите и постиженията ми. На 6 месеца от този момент прецених, че съм готов да възобновя стъпките за започване на борбата срещу болестта и направих това, последваха десетки изследвания, посещения при лекуващия лекар, подаване на ново досие в Здравната каса, и ... дойде денят на започване на лечението. Какво беше състоянието ми сега? Бях много добре психически, 28-годишна жена, която беше приела съдбата и беше готова да направи всичко за изцеление, бях тежала около 7 кг, имах стабилност във всички отношения, бях спокойна, оптимистична, жена, която Не беше плакал от 7 месеца. Бях готов да се изправя пред интерфеонното лечение.
Последва една година лечение с Interfon Pegasys, болезнено, ужасно болезнено лечение, имах всички странични ефекти, които прочетох в тази листовка от няколко страници, болки в костите, главоболие, УНГ болка (като и септално отклонение с проблеми), луд зъбобол, тежка умора, липса на концентрация, вътрешна възбуда, повишен сърдечен ритъм, ниско кръвно налягане, имах моменти, когато отслабвах, но не достатъчно, за да се вижда (започнах лечение с 52 кг и го завърших с 51 кг), болка в мястото, където трябваше да правя седмичната инжекция с интерферон (раменете и корема - което в крайна сметка беше бито от толкова много ужилвания, оставящи петна и видими признаци), треска, натъртване на тялото при най-малкото докосване, десетки безсънни нощи поради болката, но нито ден на медицински отпуск, нито ден на почивка поради това лечение, без лекарства за намаляване на болката ми, защото не ми беше позволено (освен вие, само парацетамол).
Болезнената част беше 3-4 месеца след началото на лечението, когато косата ми започна да пада все повече и повече (с достатъчно дълга и гъста коса). Този момент беше един от болезнените моменти, мислено, защото ставаше видим и ми беше трудно да го приема. Постепенно се подстригах по-късо, винаги подреждах косата си така, че да е възможно най-видима за околните. В края на лечението косата ми се възстанови, продължи да пада, но не се виждаше и много ми хареса приетата нова прическа. Никой не можеше да забележи една година драмата и болката, които преживях. Въпреки че болката беше ужасна и вече не издържах, една година не плаках нито за секунда, дори от болка или разочарование и можех да кажа, че имунната ми система се е засилила, по време на лечението изобщо не настинах., въпреки че в предишни ситуации това се случва често.
Както и да е, реших да запазя болката и тайната на състоянието си за себе си, само лекарите, шефът ми, родителите ми и близки приятели разбраха за моето заболяване. В противен случай запазих тази болка за себе си и се опитах да предпазя другите от себе си, а не да бъде възможен източник на замърсяване за тях. След 6-месечно лечение резултатът беше благоприятен, виремията намаля значително, но не беше откриваема, но беше крачка напред и последваха още 6-месечно лечение. Година, в която всеки ден от живота ми беше посветен на това лечение, на тази борба за живот, за изцеление. Бях наясно, че шансовете за излекуване са близки до нулата, но бях оптимист и уверен в съдбата си, ако не и за изцеление, поне за да сведе до минимум шансовете за прогресиране на заболяването и контрол над него.
Това беше година, в която всичко беше много строго планирано в живота ми, само лечението беше важно, бях разделен между посещенията в болницата два пъти седмично (за да направя кръвната картина и да направя инжекцията) и живота тихо, като по този начин помага на лечението да има най-добрия ефект. Но нито за секунда не се отказах от живота си, работата ми, която беше доста взискателна с пътувания както в страната, така и в чужбина, между пътищата, направени на 350 км за посещение на родители, планирани ваканции, излети с приятели. Всички останаха активни, но в по-малка степен, защото лечението беше много уморително и взискателно. Лечението приключи, лекарят ми препоръча да запазя същия начин на живот, който имах по време на лечението, и да имам търпение още 6 месеца, докато направим отново всички тестове, защото ако ги направим сега, резултатът не е от значение, интерферонът е лечение, което той влиза в сила с течение на времето и само след 6 месеца можем да поставим нова диагноза. Тогава попитах ... "Искам да кажа, че след 1 година ужасна болка трябва да изчакам, да имам търпение и да остана толкова дълго с несигурност?" Казаха ми „да“.
Ще си остана същият оптимист, весел човек, уверен в собствените си сили и непоклатим пред проблемите, защото благодарение на тази болест и това лечение преоткрих себе си и осъзнах колко съм силен и че никой и нищо никога няма да може да ме събори. Ще продължа да изучавам всичко за тази болест и да запазя контрол над нея и може би в бъдеще ще има ефективно и безопасно лечение. Моят съвет за всички, които са диагностицирани с хепатит: Не започвайте лечение, докато не приемете ситуацията, докато не приемете себе си такива, каквито сте, болни, но прекрасни и силни, не започвайте лечение, докато не сте готови за такава битка. Борбата се различава от човек на човек, страничните ефекти се различават в зависимост от твърде много елементи, но психиката и балансът в живота ви са от съществено значение за борбата с лечението и за победата във войната.
Добро здраве! С увереност и надежда, вирус.