Информация за PIP импланти

Пациентите в медицинския център Aesthetica, които са регистрирани за имплантиране на PIP, са информирани по пощата, изпратена по-долу. Ако имате PIP имплант, но не сте получили писмото по-долу, кандидатствайте, за да уговорите последваща среща.

импланти

Според нашата база данни сте претърпели пластична операция за уголемяване на бюста. Гръдният имплант, използван в процедурата, е от типа PIP. Позволете ни да предоставим информация за гръдните импланти, произведени от Poly Implant Prothese (PIP), в съответствие с съобщенията и резолюциите на френския здравен орган, Agence Francaise de sécurité sanitaire des produits de santé (наричан по-долу AFSSAPS):

Според съобщението на AFSSAPS от 14 април 2011 г .:
След забрана през март 2010 г. беше проведено цялостно проучване с продължителност близо година с импланти, иззети от производителя и отстранени междувременно. Някои от тези изследвания тестваха физическите свойства на имплантите, докато други изследваха ефекта на силикона, използван в производството върху живи тъкани. Резултатите от проучванията са публикувани от AFSSAPS на 14 април 2011 г .:
• Имплантите, избрани от различни проби, имат различни физични свойства, така че не всички продукти на производителя са по-скъсани от средното.
• В случай на разкъсване на силиконовия гел, използван за запълване на имплантите, той дразни околните тъкани - причинява химическо възбуждане. може да се развие стерилно възпаление.
• Резултатите от биологичните тестове показват, че силиконът, използван в PIP имплантанти, НЯМА увреждащи клетките (цитотоксични) или генетично увреждащи (генотоксични - т.е. „канцерогенни“) ефекти.
• Ако силиконови частици от изтичащи или разкъсани импланти влязат в околните лимфни възли, това може да доведе до увеличаването им.