ИНФОРМАЦИЯ ЗА ЛИСТОВКАТА ЗА ПОТРЕБИТЕЛИ - PDF изтегляне безплатно

Една опаковка съдържа 1 флакон, 1 ампула с разтворител и 1 блистерна опаковка с 1 спринцовка за еднократна употреба и 2 инжекционни игли. Притежател на разрешението за употреба и производител Притежател на разрешението за употреба Лаборатории Sodia Avenue Robert Schuman 51100 Реймс Франция Ко-дистрибуция Ipsen Pharma GmbH 76275 Ettlingen Тел .: 07243 184-80 Факс: 07243 184-39 Производител Ipsen Pharma Biotech SAS Parc d Activités du Plateau de Signes Chemin Départemental 40 Chemin Départemental 40 Франция Този лекарствен продукт е разрешен в страните-членки на Европейското икономическо пространство (ЕИП) под следните имена: Австрия, Германия: Паморелин LA 22,5 mg Белгия, Люксембург: Декапептил с удължено освобождаване 22,5 mg Чехия, Полша, Словакия: Diphereline SR 22, 5 mg Дания, Финландия, Холандия, Норвегия, Швеция: Паморелин 22,5 mg Гърция: Arvekap 22,5 mg Испания: Decapeptyl Semestral 22,5 mg Франция: Decapeptyl LP 22,5 mg Унгария: Diphereline SR 22,5 mg por és oldószer retard szuszpenziós injekcióhoz Латвия: Diphereline 22,5 mg Словения: Pamorelin 22,5 mg prašek в вехикел за суспензия за инфициране s podaljšanim sproščanjem Тази листовка е преразгледана за последен път през март 2016 г. Страница 7 от 10

безплатно изтегляне

4 СЛЕД УПОТРЕБА Активиране на системата за сигурност с техника от една ръка. Забележка: Дръжте пръста си винаги зад защитния капак. Има два начина за активиране на защитната система: Метод A: Натиснете защитния капак напред с пръст или Метод B: Натиснете защитния капак върху равна повърхност. Така или иначе натиснете надолу с бързо, твърдо движение, докато чуете звуково щракване. Визуално проверете дали иглата е напълно покрита или затворена. или натиснете здраво затворено. Използваните игли, неизползваната суспензия или други отпадъчни материали трябва да се изхвърлят в съответствие с местните изисквания. Страница 10 от 10