Лекарствен продукт CEFABOL, инструкции за употреба, противопоказания и странични ефекти
CEFABOL е латинското наименование на лекарството CEFABOL
Притежател на разрешението за употреба:
ABOLmed LLC
ATX код за CEFABOL
Аналози на лекарства по ATX кодове:
Преди да използвате CEFABOL, трябва да се консултирате с Вашия лекар. Тези инструкции за употреба са само с информационна цел. За повече информация, моля, обърнете се към анотацията на производителя.
Клинична и фармакологична група
06.010 (цефалоспорин III поколение)
Форма на издаване, състав и опаковка
Стъклени флакони (1) - картонени опаковки.
Прах за приготвяне на разтвор за интравенозно и интрамускулно приложение на бял или бял с жълтеникав оттенък; чувствителен към светлина.
Разтворител: вода d/i (5 ml).
Стъклени флакони с вместимост 10 ml (1) - опаковки от картон. Стъклени флакони с вместимост 10 ml (1) в комплект с разтворител (ампер 1 бр.) - опаковки от картон. Стъклени флакони с вместимост 10 ml (1) в комплект с разтворител (ампер 1 брой) - контурни клетъчни опаковки (1) - картонени опаковки. Стъклени флакони с вместимост 10 ml (5) - контурни опаковки за клетки (1) - картонени опаковки. Стъклени флакони с вместимост 10 ml (5) в комплект с разтворител (усилвател 5) бр.) - контурни клетъчни опаковки (2) - картонени опаковки.
фармакологичен ефект
Цефотаксим е цефалоспоринов антибиотик от трето поколение за парентерална употреба. Има бактерициден ефект. Притежава широк спектър на антимикробно действие.
Активен срещу грам-положителни и грам-отрицателни микроорганизми, устойчиви на други антибиотици: Staphylococcus spp. (включително Staphylococcus aureus, включително щамове, образуващи пеницилиназа), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Enterococcus видове, Enterobacter spp., Escherichia coli, образуващи щамове, Haemophilus, Haemophil, Hemoph. (включително Kl.pneumoniae), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (включително щамове, образуващи пеницилиназа), видове Acinetobacter, Corynebacterium diphtheriae, Erysipelothrix insidiosa, Eubacterium spp., Propionibacterium spp., Propionibacterium spp. (включително Clostridium perfringens, повечето щамове Clostridium difficile са устойчиви на лекарството), Escherichia coli, Citrobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus indole, Proteus vulgaris, Providencia spp. (включително Providencia rettgeri), Serratia spp., Pseudomonas aeruginosa, Neisseria meningitidis, Bacteroides spp. (включително някои щамове на Bacteroides fragilis), Fusobacterium spp. (включително Fusobacterium nucleatum), Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.
Устойчив на повечето бета-лактамази на грам-положителни и отрицателни микроорганизми, стафилококи пеницилиназа.
Фармакокинетика
След еднократна интравенозна (IV) инжекция от 1000 mg от лекарството, максималната концентрация (Cmax) се достига след 5 минути и е 101,7 μg/ml. След интрамускулно (i/m) приложение Cmax се достига след 0,5 часа и е 21 μg/ml. Връзка с плазмените протеини - 25-40%.
Създава терапевтични концентрации в повечето тъкани (миокард, кости, жлъчен мехур, кожа, меки тъкани) и течности (синовиална, перикардна, плеврална, храчки, жлъчка, урина, цереброспинална течност) на тялото. Обем на разпределение - 0,25-0,39 л/кг.
Полуживотът (T1/2) при интравенозно и интрамускулно приложение е -1 ч. Екскретира се през бъбреците - 60% - 70% непроменено, останалото е под формата на метаболити (деацетилираното производно има бактерицидна активност и другите два метаболита не).
При хронична бъбречна недостатъчност (CRF) и при възрастни хора T1/2 се увеличава с 2 пъти. T1/2 при новородени е 0,75-1,5 часа, при недоносени новородени се увеличава до 4,6 ч. При многократни интравенозни инжекции в доза 1000 mg на всеки 6 часа в продължение на 14 дни не се наблюдава кумулация. Прониква в кърмата.
CEFABOL: ДОЗИРОВКА
V/m и i/v (струя, капково).
За интрамускулно инжектиране разтворете 1 g от лекарството в 4 ml стерилна вода за инжекции. Инжектира се дълбоко в седалищния мускул. 1% разтвор на лидокаин (1 g - 4 ml) също се използва като разтворител за i/m приложение.
За интравенозно приложение 1 g цефотаксим се разтваря в 10 ml стерилна вода за инжекции. Влезте бавно за 3-5 минути. За капково (в рамките на 50-60 минути) разтворете 2 g от лекарството в 100 ml изотоничен разтвор на натриев хлорид или 5% разтвор на глюкоза.
Възрастни и деца с тегло 50 kg или повече: за неусложнени инфекции, както и за инфекции на пикочните пътища интрамускулно или интравенозно, 1 g на всеки 8-12 часа; за неусложнена остра гонорея - 1 g интрамускулно; с инфекции с умерена тежест - i/m или i/v, 1-2 g на всеки 12 часа; при тежки инфекции, например при менингит - 2 g IV на всеки 4-8 часа, максималната дневна доза е 12 г. Продължителността на лечението се определя индивидуално.