Информация за болестта на синдрома на Калман, лечение, бременност

Синдромът на Kallman е класифициран като наследствено заболяване. Характерните признаци на патология са:

Вторичен хипогонадизъм;
Нарушение на миризмата;
Слаба секреция на гонадотропин-освобождаващ хормон.

Американският генетик Калман за първи път успява да опише болестта през 1944 година. Въз основа на неговите твърдения, хипогонадизмът и обонятелното разстройство се наследяват главно в семейства с горните прояви.

Симптоми на патология

Много пациенти се обръщат към лекар със следния въпрос: "Ако има синдром на Калман, възможно ли е да има деца?".

По правило репродуктивната функция е нарушена при хора с тази диагноза. С помощта на ултразвук при жените е възможно да се открият малките размери на яйчниците и матката. Също така трябва да се отбележи недоразвитието на вторичните сексуални характеристики.

Ако има синдром на Калман при жените, лечението на заболяването ще се състои в използването на хормонозаместителна терапия. Ако лекарствата са избрани правилно, с течение на времето могат да се появят вторични сексуални характеристики. Шансовете за репродуктивно възстановяване също са големи.

Въпреки факта, че основната проява на болестта е забавянето на пубертета, новородените деца практически не се различават. В някои случаи можете да откриете ненормална структура на черепа, това е цепнатина на твърдото небце или наличие на "цепнатина на устната".