Индекс - Tech-Science - Токсични инжекции, разпространявани от четири американски производители на хомеопатични продукти

Забележка: нашата статия е изяснена, коригирана и допълнена в няколко точки въз основа на публикацията на Skeptic Company във Facebook на 19 юни.

tech-science

Американската администрация по храните и лекарствата (FDA) е "ударила шамар" на четири хомеопатични компании за лекарства, тъй като те произвеждат и предлагат на пазара инжекции, в които властта е открила големи количества токсични вещества, съобщи Ars Technica. Според FDA във формулировките са включени стрихнин (nux vomica), оловен ацетат (plumbum aceticum), разтвор на живак (mercurius solubilis) и беладона (екстракт от пасхар).

Какви са тези лекарства?

  • Оловният ацетат е оловната сол на оцетната киселина, сладко, токсично кристално вещество,
  • живакът е токсичен разтвор на тежки метали, наречен mercurius solubilis, създаден от самия Самуел Ханеман, бащата на хомеопатията,
  • стрихнинът е силно токсичен алкалоид, произведен в семената на храст, наречен вълчия вълк (основният компонент на някои отрови от плъхове),
  • беладона е екстракт, направен от зрънцето на нощника, който може да съдържа няколко токсични алкалоида (като атропин, скополамин).

Продуктите на производителите са отчасти интравенозни инжекции, т.е. прилагани директно в кръвния поток. Инжектирането без подходяща експертиза е един от най-опасните начини за самолечение и FDA предупреждава, че тези токсини, когато се прилагат директно в кръвта или мускула, могат да бъдат изключително опасни.

Обща характеристика на контролираните от FDA лекарства е, че за разлика от основно безвредните, понякога дори ефективни като плацебо, хомеопатични препарати, съдържащи предимно само вода и захар, те всъщност съдържат активната съставка, токсичните съединения, изброени по-горе, само десет пъти, 100-кратни разреждания. FDA също така предупреди, че освен че застрашава здравето на потребителите на тези продукти чрез неконтролирано дозиране на токсини, неконтролираните производствени условия, неспазването на задължителните хигиенни и технологични правила за фармацевтичните производители могат да представляват допълнителни рискове, дори животозастрашаващи, за да потребители. FDA изпрати предупредително писмо до производителите, в което ги информира, че пускането на пазара на продуктите е незаконно, тъй като те не са били одобрени като наркотик.