IMOVAX D
проспект
индикации
Този продукт е ваксина. Тази ваксина е показана за възрастни на възраст над 18 години при следните обстоятелства: рутинен бустер срещу дифтерия и тетанус; съдържащият се дифтериен токсоид се намалява до една десета от нормалната доза, за да се намали рискът от тежки реакции на свръхчувствителност; първична имунизация; профилактика след експозиция на тетанус. В схемата за ваксиниране на хора под 18-годишна възраст се препоръчва ускорител на инактивирана ваксина срещу дифтерия, тетанус и полиомиелит на възраст 6-11 години и между 16 и 18 години. Въпреки това, ваксината срещу дифтерия и тетанус трябва да се дава като ускорител на деца, които са получили перорална полиомиелит за предотвратяване на полиомиелит.
Състав
Всяка доза от 0,5 ml съдържа:
Активни съставки: пречистен дифтериен токсоид: 2 u.u. * (детоксикиран с формалин); пречистен тетаничен токсоид: 20 u.u. * (детоксикиран с формалин).
Помощни вещества: алуминиев хидроксид (изразен като Al) 0,65 mg, натриев меркуротиолат 44 mg; буферен разтвор q.s. 0,5 ml.
Действие терапевтичен
Адсорбирана ваксина срещу дифтерия и тетанус (за възрастни).
противопоказания
Свръхчувствителност към някой от компонентите на ваксината. Чести противопоказания в случай на имунизация: ваксинирането на пациенти с треска, остри или хронични еволюционни заболявания ще бъде отложено; с изключение на рани със летален потенциал като рани от тетанус. Реакция на свръхчувствителност или неврологични нарушения след предишна ваксинация.
Предпазни мерки
Не се прилага интраваскуларно. Трябва да се вземат предпазни мерки, за да се предотврати проникването на иглата в кръвоносния съд. Имуносупресивната терапия или имунодефицитът може да предизвика намален поствакцинален имунен отговор. В такива случаи се препоръчва ваксинацията да се отложи до след лечението или да се изследва нивото на защита на субекта. Въпреки това се препоръчва ваксиниране на пациенти с хроничен имунодефицит (напр. ХИВ инфекция), ако основната патология позволява индуциране на антитела, дори в ограничена степен. За да се предотвратят реакции на свръхчувствителност, прилагането на ваксината трябва да се избягва на лица, които са били или напълно подложени на първична ваксинация, или са получили бустер доза през последните пет години. Ако има някакви несигурности, не се колебайте да потърсите медицинска помощ.
Бременност и кърмене
Прилагането на тази ваксина не се препоръчва по време на бременност, въпреки че не са докладвани тератогенни ефекти. По време на бременност при жени, изложени на риск от тетанус поради рана, е за предпочитане използването на адсорбирана тетанусна ваксина. Кърменето не е противопоказание.
Странични ефекти
Локални реакции: болка, еритем, втвърдяване, оток. Те се появяват през първите 48 часа след ваксинацията и продължават 1 до 2 дни. Тези реакции понякога могат да бъдат свързани с появата на подкожен възел. Случаи на асептичен абсцес са докладвани много рядко. Системни реакции: преходна хипертермия, свързана или не с локална реакция и лимфаденопатия; реакция на незабавна свръхчувствителност с генерализиран сърбеж, уртикария или оток, хипотония; миалгии, артралгии, главоболие. Тези реакции се наблюдават особено при хиперимунизирани субекти, особено след 2 много близки припомняния във времето. Неврологичните разстройства след ваксинация срещу дифтерия и/или тетанус са изключително редки и без добре доказана причинно-следствена връзка.
Бъдете информирани за развитието на епидемията от коронавирус в Румъния! Защитете себе си и защитете другите, като следвате мерките за превенция, препоръчани от властите.