Хипохромна анемия - определение - Лека хипохромна анемия
Профил на анемията на Synevo Анемията е едно от най-често срещаните медицински състояния. От функционална гледна точка той се определя от недостатъчна маса на еритроцитите, за да осигури адекватно количество кислород за периферните тъкани.
Класификацията на анемията е важна в диагностичната стратегия. Широко се използват два вида класификации: морфологични и функционални.
Морфологичната класификация на анемиите взема предвид оценката на размера, формата и степента на Hb натоварване на еритроцитите. Три основни техники са на разположение на клинициста за оценка на тези аспекти: изчисляване на индексите на еритроцитите, изследване на кръвна мазка и анализ на кривата на разпределение на обема на лека хипохромна анемия.
Микроцитните анемии имат като обща патогенна характеристика дефицита в синтеза на хемоглобин, с появата на хипохромия.
Анемия (причини, симптоми, лечение)
Нормалният биосинтез на хемоглобин при лека хипохромна анемия се проявява в цитоплазмата на еритробластите в костния мозък и изисква присъствието в оптимални количества на трите компонента: желязо, протопорфирин и глобин. Най-честата детоксикация на дебелото черво d92 е дефицитът на желязо, като желязодефицитната анемия е най-честата форма на анемия в света.
Болестта засяга двата пола и всички възрасти, но преобладава при жените и децата.
Профил на анемия | Синево
Степента на хипохромия и микроцитоза варира значително от лека анемия до хипохромна форма на сидеробластична анемия до друга. Диморфизмът на еритроцитите често е тежък, с хипохромна микроцитна популация, съжителстваща с популация от нормални или дори макроцитни еритроцити.
При мегалобластните анемии морфологичният белег е лека хипохромна анемия, представена от наличието на анормални еритроидни прекурсори при лека хипохромна костна анемия, характеризираща се с увеличен размер и специфични промени в появата на ядрен хроматин. Тези отделни клетки представляват лека морфологична хипохромна анемия на биохимична аномалия, а именно забавен синтез на ДНК.
Анемия - определение, симптоми и лечение
Скоростта на синтез на хемоглобин, съответно синтез на РНК, не се влияе, докато скоростта на клетъчните деления е намалена, следователно цитоплазмените компоненти, особено Hb, се синтезират в излишък по време на забавянето между клетъчните деления, лека хипохромна анемия, лека хипохромна до образуването на еритроцити с размер увеличен.
Двете характерни промени в цитонамазката, които позволяват диференциацията на мегалобластните анемии, са наличието на макроовалоцити и неутрофили с хиперсегментирано ядро.
Най-честите причини са дефицитът на витамин В12 и дефицитът на фолиева киселина. Функционалната класификация на анемиите се отнася до оценката на производството на еритроцити от костния мозък.
Библиография: 1. Glader B. Dan Coliţă, Anemias.
Хипохромна анемия
Робърт Т. Джон Н. Силвия С. Кармел L.
Хипохромна анемия - лечение с гемотерапевтични екстракти
Липинкот, Уилямс и Уилкинс, Филаделфия, 11-то изд. Thomas L, Bartl R. Хематология, в клиничната лабораторна диагностика.
Хипохромна анемия
Филаделфия изд. DeMott W, Tilzer L.
Хематология, в Наръчник за лабораторни тестове. Хъдсън Кливланд изд. Desai S.