Хипофосфатемия - селекцията на
14 резултата сортирани по дата
показване на елементи от 1 до 19
Правителственият отдел на САЩ за фармакологична бдителност (FDA) одобрява Complera ™ от Gilead Sciences, нов пълен режим на дневна доза с единична доза за инфекция с HIV-1 при наивни възрастни.
Businesswire, 13 август 2011 г .: Отделът по фармакологична бдителност на правителството на САЩ (FDA) одобрява Complera ™ от Gilead Sciences, нов пълен режим на еднократна дневна доза за заразяване с HIV-1 при възрастни с наивно лечение [...].
Ipsen обявява представянето на 16 резюмета, свързани с неговото онкологично портфолио на конгреса на ESMO
Ipsen, 04 септември 2017 г .: Ipsen (Euronext: IPN; ADR: IPSEY) днес обяви, че липозомният иринотекан за инжекции (Onivyde®), кабозантиниб (Cabometyx®), ланреотид (Somatuline® Autogel®/Depot), етил телотристат (Xermelo®) ) и невроендокринните тумори ще бъдат обект на 16 презентации на конгреса на Европейското дружество по медицинска онкология (ESMO 2017), който ще се проведе от 8 до 12 септември 2017 г. в Мадрид (Испания). […].
Европейската комисия одобрява ALUNBRIG® (бригатиниб) за ALK недребноклетъчен рак на белия дроб при пациенти, лекувани преди това с кризотиниб.
Takeda Pharmaceutical Company Limited, 29 ноември 2018 г .: Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502) обяви днес, че Европейската комисия (ЕК) е издала разрешение за пускане на пазара на ALUNBRIG (бригатиниб) като монотерапия за лечение на възрастни пациенти с напреднала киназна положителна анапластика лимфом (ALK) недребноклетъчен рак на белия дроб (NSCLC), които преди са били лекувани с кризотиниб. Решението е след положително становище на Комитета по лекарствените продукти за хуманна употреба (CHMP) от 20 септември 2018 г. [...].
Представяне на ASH на клинични данни от две проучвания фаза II, оценяващи прилагането на REVLIMID® в комбинация с ритуксимаб при пациенти с индолентен неходжкинов лимфом
Businesswire, 07 декември 2010 г .: В първото проучване лечението с леналидомид и ниски дози дексаметазон в комбинация с ритуксимаб е оценено при пациенти с повтарящ се или рефрактерен индолентен В лимфом или резистентен преди това мантийно-клетъчен лимфом. Проучването във фаза II има среден общ процент на отговор (ORR) от 58% (14/24) със средно проследяване от 13,3 месеца (3,1-28,8). Отговорите по специфичен подтип на рака варират от 67% (2/3) ORR при пациенти с малък лимфоцитен лимфом до 60% (9/15) ORR при пациенти с нодуларен лимфом и 60% (3/5) ORR при пациенти с мантийно-клетъчен лимфом . […].
Gilead Sciences подава заявление за европейски маркетинг за режим на таблетки, веднъж дневно на Truvada® и TMC278 за лечение на ХИВ инфекция
Businesswire, 05 септември 2010 г .: Заявлението за MAA ще бъде прегледано от CHMP (Комитет по лекарствените продукти за хуманна употреба). Прегледът на MAA ще се извърши от MEA в рамките на централизирания лицензионен процес, който, когато бъде финализиран, предоставя единно разрешение за търговия в 27-те държави-членки на Европейския съюз. Днес беше представен и MAA за преглед на AEM за TMC278 от Tibotec. […].
Gilead представя данни, показващи активността на фармакокинетичното усилване на GS 9350
Businesswire, 11 февруари 2009 г .: „Тези данни представляват първата голяма стъпка в клиничното развитие на Gilead на нов режим на интеграза с едно хапче веднъж дневно за ХИВ“, каза докторът Норберт Бишофбергер, старши вицепрезидент, изследвания и развитие Отдел и старши научен сътрудник в Gilead Sciences. „Резултатите също показват, че GS 9350 има обещание като самостоятелна алтернатива на ритонавир за пациенти, лекувани с усилени HIV протеазни инхибитори. „[…].