Хепатомегалия - селекцията на
5 резултата сортирани по дата
показване на елементи от 1 до 19

Правителственият отдел на САЩ за фармакологична бдителност (FDA) одобрява Complera ™ от Gilead Sciences, нов пълен режим на дневна доза с единична доза за инфекция с HIV-1 при наивни възрастни.
Businesswire, 13 август 2011 г .: Отделът по фармакологична бдителност на правителството на САЩ (FDA) одобрява Complera ™ от Gilead Sciences, нов пълен режим на еднократна дневна доза за заразяване с HIV-1 при възрастни с наивно лечение [...].
Gilead обявява данни от двугодишни основни проучвания във фаза III, оценяващи Viread® за хроничен хепатит В
Businesswire, 03 ноември 2008 г .: Проучвания 102 и 103 ще оценят лечението с Viread до осем години при пациенти с HBeAg положителен и HBeAg отрицателен хроничен хепатит В и компенсирано чернодробно заболяване. Пациентите в двете проучвания първоначално са рандомизирани да получават Viread или Hepsera® (адефовир дипивоксил). След 48 седмици на рандомизирано сляпо лечение, всички допустими пациенти са били на открита монотерапия с Viread. […].
Viread® за хепатит В поддържа антивирусна супресия без развитие на резистентност по време на четиригодишно лечение
Businesswire, 02 ноември 2010 г .: „Пълната липса на резистентност, свързана с Viread, открита сред участниците в проучването, показва, че това лечение представлява важна и трайна бариера за вирусна резистентност, което е от съществено значение за дългосрочния успех на лекарството. HBV лечение, ”Каза д-р Патрик Марцелин от болница Божон в Клиши, Франция, INSERM CRB3 и Парижкия университет Дени Дидро и главен изследовател на проучване 102.„ Тези четиригодишни резултати подчертават дългосрочните ползи от Viread за различни популации пациенти, включително тези, които са трудни за лечение ”. […].