HEMI-DAONIL 2,5MG CPR SECABLE 100 дозировка и странични ефекти здравно списание
Презентация
CIP код
Активни субстанции
Терапевтичен клас
Системни антидиабетици, без инсулин (OB)
Лаборатория
Оценете
Продажна цена: 0,00 € Степен на възстановяване:%
Продуктът е изтрит
използване
Терапевтични показания
Неинсулинозависим диабет, в комбинация с адаптирана диета, когато тази диета не е достатъчна, за да възстанови гликемичния баланс самостоятелно.
Дозировка и начин на приложение
Запазено за възрастни
Както при всеки хипогликемичен агент, дозите трябва да бъдат адаптирани към всеки отделен случай.
В случай на преходен гликемичен дисбаланс, кратък период на приложение на продукта може да е достатъчен при пациент, който обикновено е добре балансиран на диетата.
Тема под 65
Препоръчителната начална доза е ½ таблетка на ден, приложена преди закуска.
Корекциите на дозата обикновено се правят на in таблетки на базата на отговора на кръвната захар, като се разделят дозите преди 2 или 3 основни хранения. Най-малко няколко дни трябва да разделят всяко ниво на дозата.
Максималната доза е 15 mg глибенкламид.
Ако е необходимо, релето може да бъде взето от DAONIL 5 mg.
Субекти в риск
Субект на възраст над 65 години: Началната и поддържащата доза трябва да бъдат внимателно коригирани, за да се намали рискът от хипогликемия. Лечението трябва да започне с най-малката налична доза и да се увеличава постепенно, ако е необходимо (вж. Точка Предупреждения и предпазни мерки при употреба.).
При други пациенти в риск:
При пациенти с недохранване или с изразено влошаване на общото им състояние, или чийто калориен прием е нередовен, и при пациенти с бъбречна или чернодробна недостатъчност, лечението трябва да започне с най-ниската доза и да се спазват стриктно нивата на дозата за да се избегнат хипогликемични реакции (вж. точка Предупреждения и предпазни мерки при употреба).
При пациенти, получаващи други перорални хипогликемични средства:
Както при всяко сулфонилурейно производно, това лекарство може да поеме от антидиабетно лечение без преходен период. При преминаване от сулфонилурейни продукти с по-дълъг полуживот (като хлорпропамид) към това лекарство, пациентите ще бъдат внимателно наблюдавани (в продължение на няколко седмици), за да се избегне появата на хипогликемия, поради възможността за припокриващи се терапевтични ефекти.
Условия за предписване и отпускане
Продължителност и специални мерки за съхранение
Специални условия на съхранение:
Съхранявайте при температура не по-висока от 25 ° C.
Предклинични данни за безопасност
Несъвместимости
Предпазни мерки при употреба
Противопоказания
Това лекарство е противопоказано в следните случаи:
Свръхчувствителност към глибенкламид, към други сулфонилурейни производни или към някое от помощните вещества, изброени в раздел Състав,
Инсулинозависим диабет, по-специално младежки диабет, диабет с киселинна кетоза, диабетна прекома,
Тежко бъбречно или чернодробно увреждане,
Лечение с миконазол (вж. Точка Взаимодействия с други лекарства и други форми на взаимодействия),
Бременност и кърмене
Риск от диабет
Диабетът (гестационен или постоянен), когато не е балансиран, причинява увеличаване на вродените малформации и перинаталната смъртност. В околоконцептуалния период трябва да се постигне възможно най-добър баланс на диабета, за да се намали рискът от малформации.
Риск, свързан с глибенкламид
Сулфонилурейните продукти са тератогенни при животни във високи дози.
Понастоящем в клиниката няма подходящи или достатъчно данни за оценка на възможен малформативен или фетотоксичен ефект на глибенкламид, когато той се прилага по време на бременност.
Да се държим
Ребалансирането на диабета помага за нормализиране на хода на бременността при тази категория пациенти. Абсолютно се нуждае от инсулин, независимо от типа диабет I или II, гестационен или постоянен.
В последния случай се препоръчва да се поеме перорално лечение с инсулин веднага щом се предвижда бременност или в случай на случайно откриване на бременност, изложена на това лекарство: в този случай това не представлява систематичен аргумент за съветване за прекъсване на бременност, но води до предпазливост и ориентирано пренатално наблюдение.
Препоръчва се мониториране на кръвната захар при новородени.
При липса на данни относно преминаването в кърмата и предвид риска от неонатална хипогликемия, кърменето е противопоказано в случай на лечение с това лекарство.
Предупреждение и предпазни мерки при употреба
Специални предупреждения
Това лекарство съдържа лактоза. Не се препоръчва употребата му при пациенти с непоносимост към галактоза, Lapp лактазен дефицит или синдром на глюкозна или галактозна малабсорбция (редки наследствени заболявания).
При пациенти с ензимен дефицит на G6PD са докладвани случаи на остра хемолиза с глибенкламид. Следователно предписването му не се препоръчва при тези пациенти и използването на алтернатива, ако съществува, е силно препоръчително. При липса на алтернатива, решението трябва да вземе предвид всеки пациент, опасността от хемолиза и потенциалната полза, която се очаква от лечението. Ако е необходимо предписването на това лекарство, ще се установи появата на възможна хемолиза.
Хипогликемия: Хипогликемия може да възникне при сулфонилурейни продукти. Изглежда, че рискът се увеличава с глибенкламид. Някои хипогликемии могат да бъдат тежки и продължителни. Тогава може да се наложи хоспитализация и възстановяването може да продължи няколко дни.
В допълнение, клинично могат да се наблюдават признаци на адренергична контрарегулация: изпотяване, лепкава кожа, тревожност, тахикардия, хипертония, сърцебиене, ангина пекторис и сърдечна аритмия.
Клиничната картина на тежък хипогликемичен дискомфорт може да наподобява инсулт.
Симптомите обикновено изчезват след прием на въглехидрати (захар) или когато хипогликемията се коригира.
Необходими са внимателен подбор на пациента, използваната дозировка, както и адекватна информация за пациента, за да се избегнат епизоди на хипогликемия.