Характеристиките на заболяването показват лек или тежък ход на GIST Живот с Gist
Не са известни фактори, които увеличават риска от развитие на GIST. Някои характеристики на заболяването обаче показват тежко или леко протичане.
Засега не са известни фактори, които повишават риска от развитие на стомашно-чревни стромални тумори (GIST). Въпреки това, размерът на тумора, когато е бил открит, честотата на клетъчното делене в раковата тъкан или наличието на дъщерни тумори (метастази) показват, че ходът на заболяването е по-тежък.
GIST обикновено се появява само в напреднала възраст
Стомашно-чревните стромални тумори (GIST) се срещат предимно при хора в напреднала възраст. Средно засегнатите са на възраст около 60 години по време на диагностицирането. Мъжете също са засегнати по-често от жените в съотношение единадесет към девет. Следователно в известен смисъл по-възрастната възраст и мъжкият пол могат да се разглеждат като рискови фактори за GIST. Нито един от двата фактора обаче не може да бъде повлиян, така че да няма опции за предотвратяване на GIST.
Може ли GIST да се наследи?
Доколкото знаем днес, GIST или податливостта към болестта - с редки изключения - не се предава по наследство. Въпреки че ракът се предизвиква от промени в генома (мутации), те обикновено не засягат зародишните клетки. Следователно те не се предават на потомството. Досега в света са идентифицирани само около 20 случая, при които GIST-причиняващите мутации са наследени. Тези семейства са изключително редки специални случаи.
Оценка на риска
Противно на по-ранните оценки, всички GIST заболявания сега се считат за потенциално злокачествени, дори ако туморите са все още много малки, когато бъдат открити и изглежда, че се държат доброкачествено. По-нататъшният ход на GIST зависи от различни влияещи фактори. Размерът на тумора и активността на клетъчното делене са решаващи за оценката на риска.
Време на диагностика
Най-важният фактор, който дава улики за перспективата за лечение, е времето на диагностициране. Ако туморът бъде открит, преди да е установил дъщерни тумори, е възможно окончателно да се излекува болестта чрез операция с последващо последващо лечение.
Ако от друга страна в тялото се открият метастази, болестта не може да бъде излекувана. Съвременните лекарства - вероятно в комбинация с хирургични интервенции - дават възможност в много случаи да се потисне болестта, така че много засегнати хора да могат да водят живот с GIST.
Риск от рецидив
Стомашно-чревните стромални тумори са предразположени към рецидив. Обсъждат се много фактори, които могат да доведат до повишен риск от метастази. Двете най-често споменавани са размерът на тумора на първичния тумор и скоростта на клетъчно делене на раковата тъкан. Това се отнася и за случаи на заболяване, открито преди дъщерните тумори да бъдат евакуирани и оперирани с оптимални резултати. Колкото по-голям е туморът и колкото по-често се делят клетките, толкова по-голям е рискът ракът да се върне. Местоположението на тумора оказва допълнително влияние. Така че тенденция z. Б. GIST в чревната област е по-вероятно да се рецидивира, отколкото GIST в стомаха.
Разпръснат GIST
Разпръснатите стомашно-чревни стромални тумори не могат да бъдат напълно излекувани с наличните днес методи за лечение. Тези тумори обикновено имат по-лоша дългосрочна прогноза от първичните тумори без образуване на вторичен тумор.
Мутации
В повечето случаи заболяването GIST се дължи на промени в така наречения KIT или по-рядко на PDGF рецептора. Неконтролираното разпространение на засегнатите клетки, предизвикано от тези мутации, обикновено може да бъде предотвратено от инхибитори на тирозин киназа. Отделните случаи на заболяване обаче се различават по отношение на мутациите. Типът мутация може да повлияе на хода на заболяването. Някои от мутациите се срещат предимно при тумори в определени области на тялото (напр. Дебелото черво).