Groprinosin инструкции за употреба, описание на лекарството
Активно вещество
Инозин пранобекс (Inosine pranobex)
J05AX05 Инозин пранобекс
Фармакологични групи
- Имуностимулиращ агент [Други имуномодулатори]
- Имуностимулиращ агент [Антивирусни (с изключение на ХИВ) агенти]
Описание на лекарствената форма
Хапчета: бял или почти бял продълговати, двойноизпъкнали, с линия от едната страна.
фармакологичен ефект
Фармакологичен ефект - имуностимулиращ, антивирусен.
Фармакодинамика
Имуностимулиращ агент с антивирусен ефект. Това е комплекс, съдържащ инозин и сол на пара-ацетамидобензоена киселина с N, N-диметиламино-2-пропанол в моларно съотношение 1: 3.
Ефективността на комплекса се определя от наличието на инозин, вторият компонент ще увеличи неговата наличност за лимфоцити. Groprinosin® блокира размножаването на вирусни частици, като уврежда генетичния апарат, стимулира активността на макрофагите, пролиферацията на лимфоцити и образуването на цитокини. Вторият компонент ще увеличи наличността на Groprinosin® за лимфоцити. Намалява клиничните прояви на вирусни заболявания, ускорява възстановяването, повишава устойчивостта на организма.
При предписване на Groprinosin® като спомагателно лекарство за инфекциозни лезии на лигавиците и кожата, причинени от вирус Херпес симплекс, има по-бързо заздравяване на засегнатата повърхност, отколкото при традиционното лечение. По-рядко се появяват нови везикули, оток, ерозия и рецидиви на заболяването. С навременната употреба на лекарството, честотата на вирусни инфекции намалява, продължителността и тежестта на заболяването намалява.
Фармакокинетика
След перорално приложение лекарството се абсорбира бързо и почти напълно (> 90%) и има добра бионаличност. Когато се приема перорално в доза 1500 mg, Cmax на инозин пранобекс се достига след 1 час и е 600 μg/ml. Не се открива в кръвта 2 часа след приложението. Инозин пранобекс се състои от инозин и солта на пара-ацетамидобензоената киселина с N, N-диметиламино-2-пропанол. Всеки от компонентите на инозин пранобекс се метаболизира бързо. Почти 100% от метаболитите се откриват в урината в интервала от 8 до 24 часа след приложението. Инозинът се метаболизира в цикъл, типичен за пуриновите нуклеотиди, за да образува пикочна киселина, чиято концентрация в серума може да се увеличи. В резултат на това в пикочните пътища вероятно се образуват кристали на пикочна киселина. Увеличението на концентрацията на пикочна киселина е нелинейно и може да се промени с ± 10% в рамките на 1-3 часа след приема на лекарството вътре. В резултат на метаболизма на пара-ацетамидобензоената киселина се образува орто-ацилглюкуронид; N, N-диметиламино-2-пропанолът се метаболизира до N-оксид. AUC на пара-ацетамидобензоена киселина> 88%, AUC на N, N-диметиламино-2-пропанол -> 77%. Не се открива кумулация на лекарството в организма. Инозинът и неговите метаболити се екскретират с урината. Когато се достигне Css при дневна доза от 4 g, дневната екскреция на пара-ацетамидобензоена киселина с урината и нейния метаболит е около 85% от приетата доза; T1/2 - 50 минути, T1/2 N, N-диметиламино-2-пропанол - 3-5 часа. Пълното елиминиране на инозин пранобекс и неговите метаболити от тялото настъпва в рамките на 48 часа.