Грижи за деменция, преместване, ежедневие - когато бабите и дядовците се разболеят от Алцхаймер

Деменция: когато дядо е различен

  • Личността на хората с деменция се променя.
  • Членовете на семейството трябва да се подготвят за това сътресение.
  • Полагащите грижи имат предвид няколко неща, за да могат да се справят добре със стреса.

Всеки с деменция се променя. Но роднините също трябва да се подготвят за промяна в предишния си живот: „В много случаи болестта променя цялото семейство - партньор, деца, внуци“, казва Лора Мей. Обученият социолог съветва засегнатите от болестта на Алцхаймер и техните семейства по телефона на Германското общество за болестта на Алцхаймер. Повече от 5000 повикващи годишно получават информация от нея и други колеги в часовете за телефонна консултация. Притесненията са многобройни. Точно като последствията от болестта.

грижи

Отначало краткосрочната памет намалява. Болните хора губят предмети като ключове на къщата и не могат да ги намерят отново. „Цялото нещо е пълзящ процес“, подчертава Мей. Засегнатите чувстват, че вече не могат да си спомнят толкова много. "Но те често дори не са наясно колко силна е забравата вече", съобщава Мей, която самата се грижи за хора с деменция в заведение за грижи в продължение на много години. "Роднините обикновено забелязват прогресията на болестта много по-бързо."

Роднините трябва да реагират, ако има бърза загуба на тегло

Децата на засегнатите, дори възрастни със собствени семейства, са особено загрижени за едно нещо в ранните етапи: Може ли майката или бащата да живеят все още сами? Отначало може да ви помогне да пишете бележки срещу забравянето. Но дори това скоро вече не помага. Безсилието се увеличава. „Определена граница е достигната, когато човек се излага на риск“, обяснява Мей.

ПО ТЕМАТА

  • Алцхаймер
  • Болести
  • поддръжка
  • съветник

Алцхаймер: Съвети за роднини на страдащи от деменция

  • изследвания
  • Алцхаймер
  • Болести

Кога има лекарство за болестта на Алцхаймер?

Ако роднините забележат например, че болният човек изведнъж губи много физическо тегло, това може да е знак, че пазаруването и готвенето вече са твърде сложни процеси. Признак за намаляващото чувство за посока е честото напускане на апартамента - без да можете да се приберете у дома. „Вътрешният компас се губи с напредването на деменцията“, обяснява Мей.

Преломен момент: преместване при роднините

Много пациенти с деменция, които нямат партньор в живота, след това се преместват при собствените си деца и семействата си, вместо в заведение за грижи или извънболнична общност. „Грижата за роднини е голяма задача - особено когато работите и отглеждате собствените си деца едновременно“, подчертава Мей. Роднините, които приемат болни родители, трябва да са наясно с това.

Според представително проучване сред населението на здравноосигурителната компания Continentale (2016), 71 процента от грижовните роднини се чувстват силно натоварени. Три четвърти от анкетираните също се страхуват, че състоянието на човека, за когото се грижат, ще се влоши. Мнозина се страхуват, че вече няма да могат да се справят с грижите емоционално и физически в дългосрочен план, че няма да могат да го примирят с работата си, че ще бъдат социално изолирани, че ще загубят подкрепа от приятели и семейство или че вече няма да могат да финансират грижи.

ПО ТЕМАТА

  • Алцхаймер
  • Болести
  • хранене

С приятелство и хранене: така можете да сведете до минимум риска от болестта на Алцхаймер

Изследовател: Мозъкът старее по-бързо с алкохол и тютюнопушене

  • лекарство
  • Болести
  • Pharma
  • проучване
  • Алцхаймер

Спорна активна съставка адуканумаб: може ли да спре болестта на Алцхаймер?

Ежедневното съжителство крие много конфликти, потвърждава Мей: „Засегнатите се страхуват да загубят своята автономия и искат да запазят лицето си, самочувствието си. Не искате да сте болни и забрави, дори пред най-близките си членове на семейството. " Страховете, паниката и несигурността се увеличават.

Особено стресиращо е за семействата, че безпокойството може да влезе в ритъма ден-нощ. Хората с деменция могат да се събудят посред нощ и да се разхождат дезориентирани.

Говорете открито за болестта

Следователно добрият момент винаги трябва да изтече, когато се говори за болестта. Мей съветва роднините да не насилват това, а да усещат пътя си със сигурен инстинкт. Думите деменция и болестта на Алцхаймер трябва да се избягват, ако е възможно. „Това са силни термини, които могат да изплашат засегнатите“, обяснява социологът. Вместо това семейството би могло да говори за затруднено концентриране и запомняне например.

Полагащите грижи трябва да се адаптират към темпото на пациента с деменция и да говорят спокойно и бавно в несложни изречения. Обработката на информация вече не работи както преди при деменция. "Ако сте смазани, засегнатите бързо приемат негативно отношение", съобщава Мей. Важно е цялото семейство да участва в ежедневието - включително партньори (съпрузи) и собствените им деца. Най-малките деца също трябва да бъдат информирани за деменцията на баба или дядо според възрастта им. Често децата дори имат по-естествен достъп до болестта, съобщава Мей. "Добре е да приемате нещата с чувство за хумор."

Деца в домакинството: Може ли семейството да полага грижи?

Децата трябва да бъдат помолени да помагат в ежедневието. Например, те биха могли да подредят масата с баба или дядо - и да бъдат похвалени за поемането на известна отговорност. Ако обаче са били смазани, децата ще трябва да могат да се оттеглят в собствената си стая, подчертава Мей.

ПО ТЕМАТА

  • Болести
  • деца
  • Алцхаймер
  • родители

Дементирани баба и дядо - как да го обясним на детето?

  • Болести
  • Алцхаймер
  • изкуство
  • възрастни граждани

Срещу забравата: Как художниците помагат на хората с деменция

  • Алцхаймер
  • Болести
  • поддръжка

Деменция на 49: Как се е променил животът на Инес с диагнозата

Ако бързо стане бурно вкъщи, защото децата са още по-малки, приятелите се прибират и се разхождат из къщата, някои хора с деменция се чувстват съкрушени. Валидните конвенции изведнъж вече не се прилагат. Ето защо, според Мей, семействата трябва многократно да се разпитват критично: „Как е човекът в техния характер, как е в деменцията си и можем ли като семейство да понасяме това, когато в къщата има малки деца?“

Потърсете помощ отвън, ако деменцията прогресира

Добрата мрежа помага за облекчаване на тежестта. Например, болните хора могат да бъдат обгрижвани в дневни грижи през деня. През това време роднините имат време за собствени проекти. Доброволците от регионалните общества на Алцхаймер могат редовно да правят нещо с болния човек. Приятелите могат да бъдат помолени за помощ, за да направят кратка почивка. Мей съветва, че можете да споделите собствените си притеснения относно общуването с родители в регионални групи роднини.

Ако семейството забележи, че съвместният живот е извън достъпната рамка, ситуацията може да бъде преосмислена отново и отново, може да се помисли за заведение за грижи или амбулаторна общност. "Няма едно решение", подчертава Мей. "Това е процес на обучение за всички." Ясно е, че всичко не работи веднага.

Броят на хората с деменция се увеличава

Според нови оценки броят на хората с деменция в Германия ще се увеличи значително до 2050 г. Докато почти 1,6 милиона души в Германия са живели с деменция през 2018 г. (1,9 процента от населението), експертите от Alzheimer Europe очакват увеличение до 2,7 милиона през 2050 г. (3,4 процента). Това идва от доклад на основната организация на националните общества на Алцхаймер. С това очаквано развитие Германия е в съответствие с европейската тенденция. Нарастващият дял на хората над 65-годишна възраст в населението е ключов фактор, особено делът на хората над 85-годишна възраст.

Превенцията създава яснота

В ранните етапи на деменция страдащите трябва да регламентират няколко правни и финансови въпроси: