Генният допинг в спорта на мишки и мускули
Мускулният растеж може да бъде повлиян от генното инженерство. Спортният бизнес наблюдава с голям интерес това, което се изследва в лаборатории в полза на пациентите.
Не е хубаво. Изображение: Ройтерс
BERLIN taz | Процедурите за генна терапия скоро могат да променят драстично състезателния спорт. Вече са идентифицирани 239 гена, които имат пряко влияние върху спортните постижения. Някои се изследват активно. Тъй като често е малка стъпка от използването на медицински знания до злоупотребата им със спорт, но от друга страна пътят от изследователските лаборатории до аптеките все още изглежда дълъг, оценката варира между алармизъм и уволнение.
Изглеждат огромни, бяло-сините белгийци. Не само шест опаковки, цели каси бира се открояват на гърба и задните части. Те лесно засенчват онези мускули, които канадският супер спринтьор Бен Джонсън, който беше осъден с станозолол, мина по пътеките на тартана.
Белите и сините белгийци са порода говеда с около 20 до 30 процента повече мускулна маса от другите говеда. При животните, известни още като „крави културистки“, които като телета обикновено могат да бъдат донесени на света чрез цезарово сечение поради тяхната мускулна маса, ген, който е отговорен за производството на протеина миостатин, е променен от мутация.
Миостатинът от своя страна инхибира развитието на мускулен растеж. Фермерите не са знаели това, когато са развъждали бяло-сините белгийци преди около 200 години, като са кръстосвали местни говеда с английските Шорторни. Как действа миостатинът е открит едва през 1997 г. от Се-Джин Лий и Александра Макферрон, двама учени от университета Джон Хопкинс.
Супер гризачите
Лий очакваше откритието му да има „потенциално драматични ефекти“ срещу заболявания като ALS, диабет и затлъстяване - и започна да модифицира съответно ДНК на мишките. Снимките на неговите супер гризачи, известни като „нокаутирани“ мишки, обиколиха света по същото време като снимките на дете, родено в Берлин през 2000 г., при което генетичен дефект на миостатина също доведе до мускулно развитие над средното.
Въпреки успешното отглеждане на едър рогат добитък, мишки и наскоро овце, както и откриването на мутацията при хората, медицинското използване на този ефект понастоящем не може да се говори. Разработването на блокера на миостатин MYO-029, търговско наименование Stamulumab, беше спряно от фармацевтичния гигант Wyeth след тестове върху общо 116 души през март 2008 г., тъй като очакваните мускулни печалби и ефектите от загубата на мазнини не се материализираха.
Строго погледнато, инхибиторите на миостатин дори не са технологии, чиято злоупотреба би могла да бъде класифицирана като допинг на гени. Настоящата дефиниция на Световната антидопингова агенция назовава само активното въвеждане на генетичен материал (ДНК или РНК) в клетка или на самите клетки, което от своя страна може да бъде нормално или (генетично) манипулирано.
Нечиста дефиниция
Но това също показва замъгляване. Обикновеният допинг на кръв, т.е. ретрансфузията на собствена кръв или въвеждането на чужда кръв, също би бил генно допинг. И изключването на лекарства, които конкретно атакуват начина на действие на гена, ви кара да забравите, че такива препарати са станали мислими само с познаване на генетичните информационни вериги.
Последните действат по следния начин: Ако в тялото се регистрира определен дефицит, ензимът, генът, който може да отстрани този дефицит, се чете от ДНК в клетъчното ядро. Тази информация напуска клетъчното ядро и използва преводач, рибозома, за да го превърне в производството на хормон. Тогава това стимулира желаните ефекти в организма, в случай на еритропоетин - който се прочу като кръвен допинг агент Епо - образуване на кръв. Генният допинг в по-тесен смисъл започва с директната манипулация на ДНК и РНК.
Проучване, написано от ирански спортни учени през февруари 2011 г., предполага общо 239 така наречени гени за фитнес, които пряко влияят върху физическите постижения. На първо място, това са гени, които стимулират растежа на мускулите, разграждат мазнините, насърчават поглъщането на кислород в кръвта, но също така и образуването на нови кръвоносни съдове и са отговорни за възстановителните ефекти.
Изследване, публикувано в края на миналата година от учени от Института за фармацевтични науки в Утрехт, идентифицира десет макромолекули като "особено интересни" за процедурите за генно допиране. Те включват миостатина, описан по-горе, по-нови вещества като PPAR рецептори - известни от препарата GW1516, който вече се използва за допинг цели, и ензима PEPCK-C. Учени от университета в Кливланд модифицираха ДНК на - отново - мишки по такъв начин, че този ензим се произвежда повече. Тези животни, наречени „могъщи мишки“, не само бягаха много по-дълго от сравними животни, но и много по-възрастни.
Но добре познатите допингови вещества като Epo, растежен хормон и IGF-1 (всички използвани от испанския допинг лекар Еуфемиано Фуентес) също са описани от изследователите от Утрехт като особено интересни за целите на генния допинг. С оглед на доста стабилните в момента методи за откриване на поглъщането на синтетично произведения кръвно-кръвен хормон еритропоетин (Epo), които принуждават допинг атлетите да правят компромиси при мини-дози, включването на гени, които стимулират производството на Epo в организма, вероятно ще отговори на голямо търсене.
Понастоящем могат да се правят само несигурни твърдения относно доказателствата за процедурите за генно допиране. Спортният учен от Майнц Периклес Симон съобщи в Deutsches Ärzteblatt миналата година, че например модифициран Епо ген може да бъде идентифициран от некодиращите компоненти на генетичната информация, така наречените интрони. Той определи времето за откриване на такива интрони на 56 дни до максимум една година.
Ако трябва само веднъж да си нахраните модифициран генен сегмент, за да постигнете предимства в работата, недобросъвестни болногледачи и лекари биха могли да излязат с идеята да извършат тази манипулация на млад спортист своевременно, преди да влязат в системата за допинг контрол. Нищо не изглежда толкова несигурно като бъдещето.