Генетика на затлъстяването - слаба или мастна
Замисляли ли сте се защо затлъстяването или повишеното телесно тегло са по-чести в някои семейства, отколкото в други? Разпределението на мастната тъкан е резултат от взаимодействието между генетични фактори и фактори на околната среда. Откриването на приноса на наследствеността към затлъстяването стана много важно поради големия брой хора със затлъстяване.
Проучванията върху генетиката на затлъстяването могат да помогнат за идентифициране на групи хора, които са устойчиви на промени в факторите на околната среда, както и на нови методи за лечение на затлъстяването.
Наследственост, отговорна за 25-40% от затлъстяването
Информация за приноса на генетичните фактори за затлъстяването първоначално идва от проучвания на осиновени семейства, близнаци и деца. Тези проучвания предполагат, че наследствеността е отговорна за появата на затлъстяване в съотношение 25-40% в семейства със засегнати хора и 50-80% при близнаци. Доказано е, че ако единият родител е със затлъстяване, детето има 40% риск от наднормено тегло, а ако и двамата родители са с наднормено тегло, рискът е 80%. Повечето метаболитни характеристики идват от майката. Децата, чиито майки са с наднормено тегло, са със 75% по-голяма вероятност да затлъстеят. Генетичното наследяване е по-видимо при момичетата. Ако рискът от затлъстяване при момичета с нормално тегло е под 4%, той се увеличава експоненциално при майки със затлъстяване или с наднормено тегло.
20 гена, участващи в затлъстяването
Над 90% от случаите на затлъстяване са причинени от мутации в няколко гена. Установено е, че около 20 гена и три различни механизма на действие участват в патогенезата на затлъстяването. Само няколко от тези гени обаче претърпяват промени при тежко затлъстяване. Мутациите, наблюдавани в няколко гена, индуцират болестно затлъстяване, което се появява в детска възраст и са свързани с различни характеристики по отношение на лабораторни тестове, клинични прояви и невро-ендокринен профил.
FTO, "ген за затлъстяване"
Най-силната връзка със затлъстяването има FTO, наричан още ген за затлъстяване. Този ген има роля в контрола на теглото, увеличавайки предразположението на хората към напълняване, без да увеличава приема на храна. Изследователите установили, че проявите на този ген започват на 7-годишна възраст, като нарушават чувството на глад. Човекът, който притежава гена на FTO, се чувства гладен, дори ако току-що е ял.
Генът на FTO всъщност е двойка гени. Хората, които имат и двете версии на мутантния ген, имат по-голям риск от затлъстяване от тези, които наследяват само един FTO ген. Изглежда, че всеки шести човек има този ген за затлъстяване. Неговите ефекти могат да бъдат противодействани чрез здравословен начин на живот и особено чрез продължителна физическа активност.
Участникът в затлъстяването включва и вариант на гена MC4R, който влияе върху количеството мастна тъкан, теглото и риска от затлъстяване.
Последните проучвания в тази област разкриват, че повечето гени, участващи в затлъстяването, действат върху мозъка. По този начин има мутация в хранителното поведение на хората, които притежават тези гени, приемът на достатъчно количество храна не е последван от появата на ситост.
Затлъстяването е състояние, причинено от комплекс от фактори, включително наследственост и фактори на околната среда (психологически фактори, поведение, навици, социално-културни фактори). Наследствеността е основен фактор, допринасящ за затлъстяването. Но наследяването на склонност към затлъстяване не означава, че не можете да отслабнете, а просто означава, че трябва да положите повече усилия за това.
наследственост, ген за затлъстяване, генетика, наднормено тегло, затлъстяване