Генерал Десмоид SOS

Добавете лого, бутон, социални мрежи

десмоидни тумори

  • Новини
  • Информационни услуги на форума за редки болести
  • ЧЗВ (Често задавани въпроси)
  • Направи дарение
  • Дарете световно турне
  • Присъединяване
  • Събития
  • Световно турне
  • Подкрепа за изследвания
  • Купете тениски
  • Станете доброволец
  • Думи от нашите членове
  • Произход
  • Асоциация
  • Изминат път
  • Побързайте
  • Общ
  • Препоръки на пациента
  • При деца
  • Фамилна аденоматозна полипоза
  • Бременност/контрацепция
  • Център за грижи
  • Ежедневно
  • Контакт с пациент
  • Фитнес пътека
  • Стимулирайте изследванията
  • Покана за проекти
  • Медицински научен семинар
  • Общо събрание
  • Публикации

Изображения на началната страница

Изображения на началната страница Банер с текст, бутони или абонамент за бюлетин

Какво е дезмоиден тумор ?

Десмоиден тумор

Наричана още агресивна фиброматоза, е част от по-големия клас съединителна тъкан или тумори на „меките“ тъкани. Десмоидният тумор се развива от мускулите или мускулните обвивки (апоневрози). Десмоидният тумор се състои от клетки, наречени фибробласти * и инфилтриращи колагенови влакна, които нахлуват в околната тъкан.

Между другото, какво означава "Десмоиден тумор"? ?

"Тумор" означава просто наличие на бучка, бучка; това не предопределя доброкачествения или злокачествения характер (рак) на този тумор. "Desmoid" произлиза от гръцкото "Desmos", което означава връзки или ленти и което се отнася до разширенията на тумора, до неговата влакнеста консистенция.

Тумор с междинно злокачествено заболяване

Дезмоидните тумори принадлежат към групата на съединителните тумори, сред които могат да се разграничат злокачествени тумори (рак от саркомен тип или стомашно-чревни стромални тумори, GIST и др.) И чести доброкачествени тумори (липоми, миома и др.). Дезмоидните тумори са тумори с междинно злокачествено заболяване, които могат да създадат сложни проблеми при управлението с функционална прогноза. За разлика от рака, те нямат риск от метастази, но са локално инвазивни, инфилтриращи (причиняващи болка и/или функционално увреждане) и представляват висок риск от локален рецидив след операция.

Следователно десмоидният тумор е тумор с междинно злокачествено заболяване, локално инвазивен и с висок риск от локален рецидив.

Рядък тумор

Дезмоидните тумори са много редки тумори. Смята се, че във Франция има около 300 нови случая годишно. Дезмоидните тумори могат да се появят на всяка възраст, но повечето случаи се диагностицират на възраст около 25-40 години. Те могат да засегнат и децата. Случаите са повече при жените, отколкото при мъжете.

Рядък тумор се определя като тумор, срещащ се с по-малко от 60 случая на милион население годишно; следователно десмоидният тумор е много официално рядък тумор.

Как се диагностицира туморът Desmoid ?

Признаци на заболяването

Дезмоидните тумори обикновено се проявяват чрез няколко явления, наречени симптоми:

  • осезаеми отоци („топки“), с променлив размер, понякога много големи,
  • болка от множество произходи (мускулна, коремна, нервна ...), която може да изисква аналгетично лечение или дори алгологична консултация,
  • функционален дискомфорт (намаляване на подвижността на крайниците например) чрез притискане на нерви или органи (привеждане в действие на функционалната прогноза).

Признаците зависят главно от началната точка на заболяването. Това е така, защото дезмоидните тумори могат да започнат навсякъде в тялото. Прави се схематично разграничение между извънкоремни тумори (крайници, шия, гръден кош), тумори на коремната стена и интраабдоминални (или мезентериални) тумори.