Функционална група
В химията човек разбира от функционални групи Атомни групи в органични съединения, които значително определят свойствата на материала и реакционното поведение на съединенията, които ги носят. Химичните съединения, които имат едни и същи функционални групи, са групирани в класове вещества поради техните често подобни свойства.
Въз основа на участващите атоми, функционалните групи се разделят на функционални групи с хетероатоми (напр. Етери) и такива без хетероатоми (напр. C = C двойни връзки, C oderC тройни връзки или аромати). Последните понякога не се разглеждат като „пълноценни“ функционални групи, защото, от една страна, те се разглеждат само като структурни компоненти, които, от друга страна, са малко или никак реактивни.
В случай на неорганични или органометални съединения, прости алкилови или арилни групи също се разглеждат като функционални групи. Тогава всички органични странични вериги и функционални групи са под общото наименование Органична група обобщено.
Допълнителни препоръчителни познания
По-висока производителност при претегляне в 6 лесни стъпки
Разберете ефектите от статичното електричество върху мащаба ви
Безопасен обхват на претегляне за осигуряване на точни резултати
Съдържание
характеристики
Както подсказва дефиницията, функционална група често влияе значително на химичните и физичните свойства на съединението. Точният тип влияние може да бъде намерен в записа за съответната функционална група (виж таблицата по-долу).
Следното показва сравнение на алкан бутана с три от неговите производни:
| Изходно съединение | бутан | СН3 - СН2 - СН2 - СН3 | газообразен |
| Карбоксилно съединение | Бутанова киселина, също и маслена киселина | CH3 - CH2 - CH2 - COOH | течност, неприятна миризма, реагира кисело |
| Амино съединение | Бутан-2-амин | CH3 - CH (NH2) - CH2 - CH3 | течност, с неприятна миризма, има основна реакция |
| Амино- и Карбоксилно съединение | 4-аминобутанова киселина, също 4-аминомаслена киселина или γ-аминомаслена киселина | NH2 - CH2 - CH2 - CH2 - COOH | твърд, във воден разтвор като цвиттерион NH3 + -CH2-CH2-CH2-COO - |
Различни функционални групи и тяхната номенклатура
Така наречената заместителна номенклатура, която е описана по-долу, трябва да бъде предпочитана по принцип. Според тази номенклатура функционалната група може да бъде намерена или като префикс, или като окончание (суфикс) в името на цялостното съединение.
Функционални групи (в низходящ ред)
За обозначаване на тези групи се използват префикси или суфикси. Най-високо класираната група се използва като завършек, а всички останали, по азбучен ред, като префикси. Различните класове на свързване са подредени в таблицата според намаляващия приоритет.
Понякога има различни имена, в зависимост от това дали посоченият въглероден атом е част от Коренна система (вижте номенклатура на ключовите думи) представлява (представяне: R-C XYZ) или не (представяне: R -CXYZ).
Функционални групи без приоритет
По принцип просто като префикси се използват следните функционални групи:
| R -X (X = F, Cl, Br, I) | Халогенирани въглеводороди | "Халоген-" | Хлорфлуорвъглеводороди z. Б. Фриген, хлороформ |
| R-NO2 | Нитро съединения | "Нитро" | Нитрити z. Б. Тринитротолуен (TNT) |
| R -N = O | Нитрозо съединения | "Нитрозил" | |
| R -N = N- R | Азо съединения | "Азо-" | Азо багрила z. Б. Жълто оранжево S |
| R = N + = N - | Диазо съединения | "Диазо" | Диазометан |
| R -N + ≡N X - | Диазониеви соли | "Диазоний" | |
| R -NC | Изоцианиди | "Изоцианат" | |
| R -OCN | Цианати | "Цианато" | |
| R -NCO | Изоцианати | "Изоцианата" | |
| R -SCN | Тиоцианати | "Тиоцианато" | |
| R -NCS | Изотиоцианати | "Изотиоцианато" | |
| R -OOH | Хидропероксиди | "Хидроперокси" | |
| R-OOR | Пероксиди | "(R-) диокси-" |
Специален случай на множество връзки
Множествените връзки също се броят сред функционалните групи:
| R -C = C- R | Двойна връзка | "-en" | z. Б. Етен |
| R -C≡C- R | Тройна връзка | "-в" | z. Б. етин |
От гледна точка на номенклатурата множествените облигации обикновено се разглеждат като част от родителската система.
Алтернативни номенклатурни системи
В допълнение към тази номенклатурна система има и други, по-рядко срещани системи. Един от тях е напр. Б. радикофункционалната номенклатура съгласно z. Б. хлорометан като Метилхлорид или етанол като Етилов алкохол са определени.