Фибросарком - Енциклопедия на Алтмайерс - Катедра по дерматология

Автор: Професор доктор. мед. Питър Алтмайер

алтмайерс

Последна актуализация на: 29.11.2018

Синоним (и)

определение

Много редки, злокачествени, обикновено с произход от сухожилия или фасции (рядко с произход предимно от кутиса), бързо метастазиращи съединителнотъканни тумори с пролиферация на вретеновидни клетки.

Забележка: Диагнозата "фибросарком" е поставяна по-често през по-ранните години, но е по-малък проблем с по-сложните възможности за фина имунохистологична тъканна характеристика. Днес ще бъде

Етиопатогенеза

Интересно също

Най-чести (около 50% от всички CTCL), хронични прогресивни, фазови, предимно кожни Т-клетъчни Lym.

проявление

локализация

Клинична картина

Бързо растящи, подкожни, предимно безболезнени, много груби възли по крайниците, залепени за субстрата; по-скоро плоскоподобни инфилтрати върху багажника. Ранна язва при излизане от кутиса, синкаво-кафеникава повърхност. Ранни хематогенни метастази, особено в белите дробове.

хистология

Диференциална диагноза

Лъчетерапия

Вътрешна терапия

Оперативна терапия

Курс/прогноза

литература

  1. Diaz-Cascajo C et al. (2003) Фибробластичен/миофибробластичен сарком на кожата: доклад за пет случая. J Cutan Pathol 30: 128-134
  2. Hill H (2006) Фиброхистиоцитни кожни тумори. J Dtsch Dermatol Ges 4: 544-555
  3. Jurcic V et al. (2002) Миксовъзпалителен фибробластичен сарком: тумор, който не е ограничен до акрални места. Ann Diagn Pathol 6: 272-280
  4. Scott SM et al. (1989) Фибросарком на мека тъкан. Рак 64: 925-931
  5. Sheng WQ et al. (2001) Вроден инфантилен фибросарком. Клиникопатологично проучване на 10 случая и молекулярно откриване на сливане на транскриптите ETV6-NTRK3 с помощта на вградени в парафин тъкани. Am J Clin Pathol 115: 348-355

Препоръчани статии

Едностранно или двустранно увеличение на мъжката млечна жлеза поради увеличаване на жлезистата тъкан или увеличение.

Епидемично, ендемично и спорадично, обикновено леко везикулозно вирусно изригване.

Доброкачествен, бързо растящ, подкожен тумор с неизвестен произход, произхождащ от фасцията, с тенденция към е.

Редки мултифокални ангиопролиферативни N, които се срещат предимно в кожата и вторично в други органи.

Препращаща статия (15)

Допълнителни статии (14)

Опровержение

Моля, попитайте вашия лекуващ лекар за окончателна и надеждна диагноза. Този уебсайт може да ви предостави само ръководство.

Автори

Последна актуализация на: 29.11.2018

Изисква се безплатна регистрация на специализирана група

Моля, влезте за достъп до всички статии и изображения.

Нашето съдържание е Достъпно само за членове на медицински специалисти. Ако вече сте регистрирани, моля влезте. В противен случай можете да се регистрирате безплатно сега.

Изисква се безплатна регистрация на специализирана група

Моля, попълнете задължителната си информация:

Потвърдете имейл адреса си или предоставете доказателства за членство в специализирана група.

Снимки (1)

"Данни изображение височина = '2740' данни образ-ID = '137101' данни образ-индекс = '0' данни образ-URL =" HTTPS: //cdn.altmeyers.org/media/W1siZiIsImltYWdlcy8yMDE3LzA3LzAxLzA4LzQ1LzUwL2IwM2RiZjM5LWJmYzUtNGUyMS04NmE0LWY0ZjJjODU1Mjg5Mi8xMzcxMDEuanBnIl0sWyJwIiwidGh1bWIiLCIyMDAweDIwMDBcdTAwM2UiXSxbInAiLCJ3YXRlcm1hcmsiXSxbInAiLCJlbmNvZGUiLCJqcGciXSxbInAiLCJqcGVnb3B0aW0iXV0/file .jpg? sha = 3c737d5ae2acc284 'data-image-width =' 1795 '>