Ferrovir, всички въпроси и отговори за Ferrovir, линейка онлайн
Ако откриете някакви недостатъци, пишете на [email protected].
Статистика
17 въпроса бяха добавени на ден, 22 отговора бяха написани, от които 4 отговора от 6 специалисти в 0 конференция.
Рейтинг на оплакванията
- Кръвен тест1455
- Бременност 1368
- Рак786
- Анализ на урината644
- Диабет590
- Черен дроб 533
- Желязо529
- Гастрит481
- Кортизол474
- Захарен диабет 446
- Психиатър445
- Тумор432
- Феритин418
- Алергия 403
- Кръвна захар 395
- Безпокойство 388
- Обрив 387
- Онкология 379
- 364. Хепатит
- Slime350
Рейтинг на наркотици
- Парацетамол 382
- Eutirox202
- L-тироксин 186
- Дуфастон176
- Прогестерон168
- Motilium162
- Глюкоза-E160
- Глюкоза 160
- L-Ven155
- Глицин 150
- Кофеин 150
- Адреналин148
- Пантогам147
- Серукал 143
- Цефтриаксон142
- Мезатон139
- Допамин 137
- 136
- Кофеин-натриев бензоат 135
- Натриев бензоат 135
Показания
херпесна инфекция, причинена от HSV-1, HSV-2, вкл. генерализирано при имунокомпетентни индивиди;
цитомегаловирусна инфекция;
човешки папиломен вирус, вкл. видове "висок риск" - 16, 18;
хепатит С;
кърлежов енцефалит;
ХИВ инфекция, вкл. в комбинация с хепатит С или рецидивираща херпесна инфекция, както и с други опортюнистични вирусни инфекции.
Противопоказания
свръхчувствителност;
бременност;
кърмене;
детство.
фармакологичен ефект
Фармакологично действие - антивирусно, имуномодулиращо.
Активно вещество
›› Дезоксирибонуклеат натрий с ферумен комплекс
Латинско име
Феровир
ATX:
›› J05AX Други антивирусни лекарства
Фармакологични групи
›› Имуномодулатори
›› Антивирусни средства (без ХИВ)
Нозологична класификация (ICD-10)
›› A84 Вирусен енцефалит, пренасян от кърлежи
›› B00.9 Херпетична инфекция, неуточнена
›› B18.2 Хроничен вирусен хепатит С
›› B20-B24 Болест на вируса на човешка имунна недостатъчност [ХИВ]
Състав и форма на освобождаване
във флакони от 5 ml; в опаковка от картон 5 бутилки.
Описание на лекарствената форма
Прозрачна жълта течност, без чужди включвания.
Характеристика
Екстракт от мляко от есетра или сьомга (пречистена и стандартизирана комплексна сол на натриев дезоксирибонуклеат с желязо).
Фармакокинетика
Когато се прилага интрамускулно, той бързо се абсорбира и разпределя в органи и тъкани с участието на ендолимфатичния транспортен път; има висок тропизъм към органите на хемопоетичната система; взема активно участие в клетъчния метаболизъм, интегрирайки се в клетъчните структури. В процеса на ежедневна употреба на курса, той има свойството да се натрупва в органи и тъкани. Времето за достигане на Cmax е 0,5 часа (след това започва намаляване на концентрацията на лекарството в кръвта, свързано с неговото разпределение в органи и тъкани). T1/2 - 36 часа. При многократно приложение (на всеки 24 часа в продължение на 4 дни) лекарството се натрупва в далака, лимфните възли и костния мозък (след петото инжектиране концентрацията на лекарството във всички органи и тъкани не се увеличава, неговата наблюдава се постепенно намаляване). Екскретира се от тялото под формата на метаболити, главно с урината и частично с изпражненията. Средното време на задържане на лекарството в органи и тъкани е 72 часа.
Фармакодинамика
Активира антивирусен, противогъбичен и антимикробен имунитет. Показва антивирусно действие срещу РНК и ДНК вируси.
Използването на курс (в рамките на 14 дни) при лечението на СПИН/ХИВ инфекция повишава нивото на CD4 + лимфоцитите в кръвта. Това увеличение продължава 1–1,5 месеца след края на курса на лечение. В същото време вирусният товар в организма намалява, което се изразява в намаляване на концентрацията на HIV РНК в сравнение с първоначалното ниво.