ФАРМАЦЕВТИЧНИ ПРЕПАРАТИ ЗА ЛЕЧЕНИЕ НА УРОЛИТИАЗА - GOEDECKE AG

1. Парентерален фармацевтичен препарат, съдържащ поне един водоразтворим или колоидно водоразтворим полимерен алканкарбоксилна киселина с обща формула, в която радикалите R, R1, R2 и R3, които могат да бъдат еднакви или различни, водороден или халогенен атом, C1-C4 алкил или C2 -С4 алкенилова група, нитрилен радикал, С1-С5 алкоксикарбонилна, ацетокси или аминокарбонилна група, фенилова или стирилова група, по избор заместена с 1-2 халогенни атома или хидроксилни групи, карбоксиметилова, карбоксиетил или карбокси-С2-С4-алкенилова група 3 до 8 въглеродни атома, където два от радикалите R, R1, R2 и R3 заедно могат също да образуват анхидридна група и където m е цяло число между 100 и 200 000, с допълнителното условие, че полимерната алканкарбоксилна киселина като радикали R, R1, R2 или R3 е достатъчен брой карбоксилни групи или техни соли за разтворимост във вода или за колоидна водна разтворимост съдържа.

препарати

2. Фармацевтичен препарат съгласно претенция 1, характеризиращ се с това, че полимерната алканкарбоксилна киселина е хомополимер.

3. Фармацевтичен препарат съгласно претенция 1, характеризиращ се с това, че полимерната алканкарбоксилна киселина е съполимер.

4. Фармацевтичен препарат съгласно претенции 1 до 3, характеризиращ се с това, че полимерната карбоксилна киселина в случая на хомополимер има средно молекулно тегло от 10 000 до 3 000 000, а в случай на съполимери средно молекулно тегло от 5 000 до 3 000 000.

5. Фармацевтичен препарат съгласно претенция 1 до 4, характеризиращ се с това, че полимерната алканкарбоксилна киселина съдържа малеинова киселина, метакрилова киселина или акрилова киселина като мономерни компоненти, носещи карбоксилни групи и етилен, метилвинил етер или метилметакрилат като мономерни компоненти без свободни карбоксилни групи.

6. Фармацевтичен препарат съгласно претенция 1 до 5, характеризиращ се с това, че делът на компонентите, които не носят карбоксилни групи в кополимерна алканкарбоксилна киселина, е 20-60 mol%.

7. Използване на фармацевтични препарати съгласно претенции 1 до 6 за борба с уролитиазата.