EUR - Lex - Лесно търсене


Официален вестник L 172, 02/07/2002 стр. 0001 - 0001 0013 - 0020

видове производство

Регламент (ЕО) № на Комисията

за изменение на приложение I към Регламент (ЕИО) № 2377/90 на Съвета за установяване на процедура на Общността за установяване на максимално допустими граници на остатъчни вещества от ветеринарномедицински продукти в храни от животински произход

(Текст от значение за ЕИП)

КОМИСИЯ НА ЕВРОПЕЙСКИТЕ ОБЩНОСТИ,

Като взе предвид Договора за създаване на Европейската общност,

Като взе предвид Регламент (ЕИО) № 2377/90 на Съвета от 26 юни 1990 г. за установяване на процедура на Общността за установяване на максимално допустими граници на остатъчни вещества от ветеринарни лекарствени продукти в храни от животински произход (1), последно изменена с Регламент (ЕО) на Комисията № 869/2002 (2), и по-специално членове 6, 7 и 8 от него,

1. В съответствие с Регламент (ЕИО) № 2377/90, максимално допустимите граници на остатъчни вещества трябва да бъдат установени постепенно за всички фармакологично активни вещества, които се използват в Общността във ветеринарни лекарствени продукти, предназначени за администриране на животни, отглеждащи храни.

2. МДГОВ се определят само след проучване на цялата съответна информация в Комитета по лекарствените продукти за ветеринарна употреба относно безопасността на остатъците от съответния препарат по отношение на потребителя на храни от животински произход и ефекта на остатъците върху промишлената преработка от храна.

(3) Установяването на максимални граници на остатъчни вещества за остатъци от ветеринарномедицински продукти в храни от животински произход трябва да посочва животинските видове, в които могат да присъстват остатъците, нивата, които могат да присъстват във всички съответни телесни тъкани, получени от третираното животно ( целевата тъкан) и естеството на остатъка, което е важно за мониторинга на остатъка (сигнализиращ остатък).

(4) Предвид ограничената наличност на ветеринарномедицински продукти за определени видове, отглеждани за производство на храни [3], могат да бъдат установени максимални граници на остатъчни вещества чрез методи за екстраполация от максимални граници на остатъчни вещества, установени за други видове на строго научна основа.

(5) За контрол на остатъчните вещества, както е предвидено в съответното законодателство на Общността, обикновено трябва да се установят максимални граници на остатъчни вещества за целевите тъкани на черния дроб или бъбреците. Въпреки това, черният дроб и бъбреците често се отстраняват от труповете, движещи се в международната търговия, и следователно винаги трябва да се установяват максимални граници на остатъчни вещества за мускулни или мастни тъкани.

(6) В случая на ветеринарномедицински продукти, предназначени за използване при птици носачки, лактиращи животни или медоносни пчели, трябва да бъдат установени максимални граници на остатъчни вещества и за яйца, мляко или мед.

(7) Триметоприм, неомицин (включително фрамицетин), паромомицин, спектиномицин, колистин, данофлоксацин, дифлоксацин, енрофлоксацин, флумехин, еритромицин, тилмикозин, тилозин, флорфеникол, оксиклозанид трябва да бъдат включени в приложение I към Регламент (ЕИО) № 23.

(8) Преди да влезе в сила настоящият регламент, трябва да се остави разумен период, за да се позволи на държавите-членки да направят необходимите корекции на разрешенията за търговия на съответните ветеринарни лекарствени продукти, издадени в съответствие с Директива 2001/82/ЕО на Европейския парламент и на Съвета [4], за да се вземат предвид разпоредбите на настоящия регламент.

(9) Мерките, предвидени в настоящия регламент, са в съответствие със становището на Постоянния комитет по ветеринарните лекарствени продукти,

ПРИЕ НАСТОЯЩИЯ РЕГЛАМЕНТ:

Приложение I към Регламент (ЕИО) № 2377/90 се изменя в съответствие с приложението към него.

Настоящият регламент влиза в сила на третия ден след публикуването му в Официален вестник на Европейските общности.

Настоящият регламент се прилага от 60-ия ден след публикуването му.

Настоящият регламент е задължителен в своята цялост и се прилага пряко във всички държави-членки.