Естественият подбор работи в реално време, за да премахне лошите гени от хората
По този начин изследователи от Колумбийския университет, Нюйоркския център за геноми и университета в Кеймбридж са направили важна стъпка за постигане на амбициозна цел, а именно измерване на човешката еволюция, съобщава Top Buzz.
В по-голям мащаб с течение на времето е лесно да се види как съвременните хора са се променили анатомично. За по-кратки периоди от време обаче беше необходимо да се анализират гените, които идват и си отиват и ни позволяват да се адаптираме към околната среда.
Промените в диетата са накарали населението да се адаптира да понася захароза и лактоза. Преди 10 000 години промяна в гена HERC2 доведе до появата на сини очи - черта, която сега е широко разпространена в някои части на света.
Още по-скоро адаптацията към градската среда доведе до избора на гени, които намаляват риска от заболявания като туберкулоза и проказа.
Еволюцията на човека се е ускорила
Няма причина да вярваме, че хората вече не са под влиянието на естествения подбор, дори ако той се чувства по-„изкуствен", отколкото „естествен".
Всъщност изследването предполага, че през последните 40 000 години еволюцията на Homo sapiens не само е продължила, но и се е ускорила.
За да наблюдават как гените допринасят за нашата адаптация като вид и за да разберем по-добре как ще се развиваме в бъдеще, учените искаха да определят гените, които са свързани с дълголетието.
Екипът комбинира данни от 57 696 лица от Генетични епидемиологични изследвания за здравето и стареенето на възрастни и данни от 117 648 участници от Великобритания Biobank.
"Това е фин сигнал, но ние открихме генетични доказателства, че естественият подбор се среща в съвременните човешки популации", каза изследователят Джоузеф Пикъл от Колумбийския университет.
Пример за това е честотата на мутация в гена CHRNA3, който е свързан с никотиновия рецептор. Проучването показа значително намаляване на наличието на тази вариация при мъжете на средна възраст, което показва, че никотиновата зависимост бавно се премахва от глобалното население.
Друг генетичен вариант, който започва да изчезва, е ApoE ε4, който е свързан с един вид протеин, който от своя страна е свързан с холестерола и който помага за възстановяване на мозъчните увреждания.
Тези вариации увеличават шансовете за болестта на Алцхаймер. Изследването установи значително намаляване на присъствието на гена при жени над 70-годишна възраст.
Въпреки че нито едно от тях не е изненадващо само по себе си, изследователите очакваха да намерят техни варианти. Фактът, че те не са открили тези вариации, предполага, че гените вече са елиминирани от популациите, тъй като индивиди без тези гени са имали предимство пред тези, които са ги имали.
Възможно е тези, които не са имали тези мутации, да са имали повече деца или че хората, които са живели по-дълго, са успели да помогнат за отглеждането на внуците си, увеличавайки шансовете им за оцеляване “, каза Моли Пжеворски от Колумбийския университет.
„Околната среда непрекъснато се променя“
В допълнение към тези две мутации изследователите идентифицират и други черти, предсказвани от гени, свързани с по-кратък живот, включително по-високи нива на LDL (лош холестерол), затлъстяване, сърдечно-съдови заболявания и в по-малка степен астма.
Гените, които забавят пубертета и бременността, също са избрани да допринесат за по-дълъг живот, което е в съответствие с предишно проучване, показващо, че по-ранният пубертет е свързан с по-високи рискове от развитие на диабет тип II и ангина.
Колкото и да е изкушаващо да екстраполираме тези открития и да направим прогнози за еволюцията на вида и как ще изглежда в бъдеще, важно е да се отбележи, че нашата среда - включително медицина и технологии - може да промени данните за проблема. в непрекъсната промяна ", според изследователя Хахаманеш Мостафави от Колумбийския университет.
Препоръчваме ви да прочетете следните статии: