Епилепсията може да бъде лекувана Медицински, психологически и социално-правни аспекти Péter Halász, Békés
Този документ е достъпен само за нашите регистрирани потребители. Моля, въведете вашето потребителско име и парола, влезте и след удостоверяване може да можете да видите файла.
Ако все още не сте се регистрирали на нашия сайт, кликнете върху бутона за регистрация и попълнете регистрационната форма.
Допълнителни статии в тази публикация
Липса на обща мутация на G2019S в LRRK2 при 120 пациенти в ранен стадий на унгарския Паркинсон
Péter BALICZA, Benjámin BEREZNAI, Annamária TAKÁTS, Péter KLIVÉNYI, György DIBÓ, Eszter HIDASI, István BALOGH, Judit Mária MOLNÁR
Болестта на Паркинсон е една от обещаващите цели за използване на персонализирана медицина. За целта е от съществено значение да се разберат генетичните и екологични фактори, лежащи в основата на заболяването, да се събират епидемиологични данни и безопасно да се съхраняват проби от пациенти и данни в биобанки. В нашето проучване ние измерихме вътрешната поява на LRRK2 G2019S, най-честата мутация, причиняваща болестта на Паркинсон, при пациенти с ранна болест на Паркинсон. Не е открито несъответствие при нито един от изследваните 120 пациенти. Въз основа на нашето проучване мутацията LRRK2 G2019S може да е рядка причина за болестта на Паркинсон сред унгарската популация.