Епилепсия в детския живот и ежедневието - епилепсия
-
лечение
- Лекарства при възрастни
- Кога има смисъл лечението с лекарства?
- Кои лекарства са възможни?
- Кои активни вещества се използват срещу генерализирана епилепсия?
- Кои активни съставки са подходящи за фокална епилепсия?
- Колко добре помагат лекарствата?
- Какви странични ефекти могат да имат лекарствата?
- Какво може да подкрепи лечението?
- Може да се спре след известно време?
- Какво трябва да се има предвид при използване на контрацепция или ако искате да имате деца?
- Как действат антиепилептичните лекарства при възрастни хора?
- Какво е важно за хората с интелектуални затруднения?
- Какво можете да направите, ако лекарствата не действат?
- Как се лекува епилептичен статус?
- Какво да направите, ако някой има епилептичен пристъп?
- Малки припадъци и припадъци с нарушено съзнание
- Големи припадъци
- Кога е важно да се обадите на 112?
- Епилепсия при деца: форми и лечение
- Епилепсията може да стои зад фебрилни гърчове?
- Как се различават епилепсиите при деца и възрастни?
- Как се проявяват епилепсиите при новородени?
- Какви специални форми на епилепсия има при децата?
- Как действат епилепсиите при деца?
- Как епилепсията засяга децата?
- Колко добре помагат лекарствата?
- Кетогенната диета помага?
- Кога е възможна интервенция?
- Епилепсия при деца: живот и ежедневие
- Какво да правим с гърчове?
- Какво трябва да се има предвид при спорт и други дейности?
- За какво да внимавате в детската градина и училище?
- Нека другите деца знаят за епилепсията?
- Ограничени ли са младите хора в избора си на обучение и кариера?
- Трябва ли работодателите да бъдат информирани за епилепсията?
- Възможно ли е да получите шофьорска книжка?
- Къде семействата могат да намерят подкрепа?
Епилепсия при деца: живот и ежедневие
(PantherMedia/Zdeněk Malý) Децата и юношите с епилепсия се нуждаят от добра подкрепа от семейството и приятелите. По-леките форми на епилепсия обикновено не влияят значително на живота. От друга страна, епилепсията, с чести гърчове, може да бъде изключително стресираща и ограничаваща за детето и неговото семейство.
Епилептичните припадъци обикновено приключват след кратко време, но страхът от припадъци може да бъде постоянен спътник. Възникват въпроси: Може ли детето все още да спортува? Как трябва да се справим с болестта в училище? Някои правила за поведение и предложения за грижи могат да помогнат на децата, юношите и техните семейства да се справят с болестта.
Какво да правим с гърчове?
Първите припадъци често причиняват несигурност сред всички замесени - особено в случай на голяма атака, при която цялото тяло се схваща. Тези пристъпи обаче са много по-рядко срещани при деца. Повечето родители и болногледачи първоначално не са сигурни как да се справят с това и се страхуват за детето. С течение на времето обаче много родители придобиват известен опит в справянето с епилептични припадъци.
Основните препоръки са:
- запази спокойствие.
- Погледнете часовника и отбележете колко дълго продължава припадъкът.
- Защитете детето от нараняване.
- Не дръжте и не слагайте нищо в устата си.
- Не оставяйте детето само и стойте до него след нападението.
- Ако е необходимо, потърсете помощ и наберете 112.
Повечето припадъци ще преминат в рамките на няколко минути и не са опасни.
Логично е детето да има при себе си лична карта за епилепсия. Там се отбелязва с кого трябва да се свържете при спешни случаи. Настоящите лекарства и лекуващият лекар също са отбелязани.
В случай на първите припадъци е важно също така да наблюдавате пристъпа възможно най-отблизо, за да можете по-късно да го опишете на лекаря. След това той или тя ще могат по-добре да преценят какъв тип епилепсия може да бъде и да предложат подходящо лечение.
Какво трябва да се има предвид при спорт и други дейности?
Това, което децата или юношите с епилепсия могат и не могат, е много индивидуално. Обикновено обаче ограниченията са ограничени. Като цяло децата и младите хора трябва да могат да правят възможно най-много. Ограниченията са неизбежни само когато има висок риск от нараняване. Прекалената предпазливост може да отслаби самочувствието и развитието на каскадите. Има смисъл да се потърси медицинска помощ кои дейности са подходящи и кои не.
Повечето спортове са възможни без ограничения, ако дете или млад човек са иначе физически здрави. Поради риска от инциденти по време на атака, някои дисциплини като плуване или катерене са по-малко подходящи. Децата трябва да се наблюдават при плуване и да носят помощни средства за плуване, ако е необходимо. Също така трябва да се къпете под наблюдение и да отдадете предпочитание на душа. Гмуркането е възможно само ако някой е бил свободен от припадъци в продължение на няколко години.
Ако детето има припадъци редовно, е важно то да бъде защитено от наранявания на главата, докато тренира - например с каска. Спортните дейности обаче обикновено не предизвикват епилептичен припадък.
Германското дружество по епилептология предлага по-подробна информация за спорта и епилепсията на своя уебсайт.
За какво да внимавате в детската градина и училище?
Важно е преподавателите и учителите да бъдат информирани за епилепсията и да знаят какво да правят в случай на припадък. Колкото по-добре се ориентират, толкова по-спокойни могат да бъдат с детето. Това се отнася и за по-малко забележимите видове припадъци (отсъствия): В противен случай те могат да бъдат тълкувани погрешно, например като „мечтание“.
Честите припадъци или лекарствата за епилепсия могат да влошат работата и да не можете да се концентрирате, уморени или нервни. Някои деца също имат затруднения при общуването с други деца или с учителите. За да се предпазят от изключване, е важно детето да бъде добре подкрепяно и придружавано в училище.
Повечето деца с епилепсия могат да посещават обикновена детска градина или редовно училище. Те също нямат специални образователни потребности. Други са по-тежко увредени и се нуждаят от подкрепа, например с ученето. В допълнение към предлагането на лични грижи в редовните училища има и специални училища за деца със специални увреждания.
Има смисъл да оставите писмено споразумение в училище или детска градина. В него се записва например как да се справите с атака, дали трябва да се приемат лекарства по време на периода на грижа и дали трябва да се спазват определени правила за поведение.
Нека другите деца знаят за епилепсията?
Зависи от ситуацията. Ако болестта може да бъде лекувана толкова добре, че пристъпи едва ли се очакват в училище, няма нужда да информирате съучениците си. Ако детето се срамува и се страхува от предразсъдъци, може би е по-добре, ако държи болестта си за себе си или разказва за това само на близки приятели. След това може да реши по-късно кой да информира и кога.
Ако обаче детето има припадъци редовно, по-добре е да обучава останалите деца. След това те също трябва да разберат как могат да помогнат в случай на епилептичен припадък - например, като вземат възглавници или прибират предмети, които са склонни към инциденти.
Ограничени ли са младите хора в избора си на обучение и кариера?
Има само няколко работни места, които хората с епилепсия по принцип не могат да вършат. Не им е позволено да получат свидетелство за пилот или да шофират автобуси или влакове. Като цяло трябва да се избягват работни места, при които някой може да застраши себе си или другите чрез епилепсия. Указанията на германското социално осигуряване за злополука предоставят повече информация.
Ако някой е изземван безплатно за продължителен период от време, повечето професии са допустими. Това може да наложи редовно приемане на лекарства.
Повечето професии са възможни, дори ако припадъците се случват само по време на сън. Или ако припадъците са толкова леки, че не засягат дейността. Например, потрепванията в лицето или ръката обикновено не са пречка - за разлика от гърчовете, които водят до загуба на съзнание или падания.
Важно е да прецените кои професии са възможни и кои не са навреме, преди да напуснете училище. Можете да получите медицински съвет или да отидете в консултативен център за епилепсия. Друга точка за контакт е Федералната агенция по заетостта. Това също така съветва услугите за поддръжка.
Много хора с епилепсия ходят в колеж. Най-често те избират предмет, с който могат да се класират за подходяща професия. Можете също така да се възползвате от опциите за подкрепа: например, хронично болните и хората с увреждания могат по-лесно да получат място в университета, като подадат заявление за затруднение. Освен това по време на курса има помощни средства, като така наречената компенсация за недостатъци. Информация за това е достъпна от Германския студентски съюз.
Трябва ли работодателите да бъдат информирани за епилепсията?
Това е необходимо само ако определени дейности не могат да се извършват поради заболяването. Ако случаят не е такъв, работодателят няма право да бъде информиран за епилепсията. Има и възможност да говорите с медицинската служба на компанията. Той трябва да запази поверителност и не може да докладва заболяването на работодателя.
Препоръчително е да не се споменава епилепсия в документите за кандидатстване. По-добре е да обясните това в личен разговор. Ако не сте сигурни, можете да получите съвет преди да кандидатствате - например в център за консултации за епилепсия или център за кариера. Опитът може да се обменя в група за самопомощ.
Възможно ли е да получите шофьорска книжка?
Лекарят трябва да прецени дали млад човек с епилепсия може да получи шофьорска книжка. Шофьорска книжка могат да получат само онези, които са останали без припадъци за дълго време и е малко вероятно да имат нападение по време на шофиране. Колко дълго трябва да чакате зависи, наред с други неща, от вида на епилепсията и как се развива болестта. Често е достатъчно една година да нямате припадъци. Но може да отнеме и две години или повече.
Къде семействата могат да намерят подкрепа?
В допълнение към медицинското лечение е важна подкрепата в училище или у дома. Някои деца с епилепсия се нуждаят от целенасочена подкрепа, например чрез помощ в училище. На родителите може да се помогне чрез съвет и облекчение.
- Центрове за ранна интервенция: Те подпомагат семействата медицински, психологически, с образование и в ежедневието. Например те предлагат терапии или предоставят помощ за ежедневния семеен живот и училище.
- Социални педиатрични центрове (SPZ): В тези центрове работят медицински и терапевтични специалисти. Освен всичко друго, те осигуряват подкрепа при хронични заболявания, поведенчески проблеми и нарушения на развитието при децата.
- Групи за подкрепа: Те предлагат възможност за обмен на идеи с други засегнати хора. Освен това групите за самопомощ предоставят информация за това как да се справят с болестта и помагат в търсенето на предложения за подкрепа.
- Консултативни центрове за епилепсия: Те съветват, информират и подкрепят засегнатите и техните семейства.
- Услуги за грижи: В зависимост от нуждата от помощ, има възможност за получаване на дългосрочна или краткосрочна сестринска подкрепа. Заявление за обезщетения за грижи се подава във фонда за грижи.
- Услуги за семейна помощ (FED): Те се грижат и придружават болни и нуждаещи се деца в ежедневието. Това облекчава тежестта върху техните родители и братя и сестри.
Децата с особено увреждания имат възможност да получат помощ за интеграция. Подходящо обучен специалист придружава и подкрепя детето в детската градина или училище. Помага за аклиматизацията и придружава детето. Заявление за помощ за интеграция трябва да се подаде до службата за социално подпомагане. Ако детето има много чести припадъци, то може да бъде придружено от медицински специалист. След това здравноосигурителната компания поема разходите. Учебната терапия е възможна, например, в случай на учебни затруднения.
Ако имате епилепсия, може да имате възможност да кандидатствате за тежко увреждане. Това позволява на засегнатите да получат допълнителни услуги за поддръжка.
подувам
Германско общество за епилептология (DGfE). Infopool епилепсия. 2019 г.