Ендокринни нарушения, които могат да бъдат бариера за създаването на семейство
Лекции за ендокринните разстройства на жените бяха изнесени за последно на професионалния ден, организиран от здравни центрове Prima Medica.
С участието на експертите на Ендокринния център в Буда поредицата лекции, озаглавени Женски ендокринни болести, проведена на 23 февруари 2019 г., привлече голям брой хора, в рамките на които проф. Csaba Balázs ендокринолог, имунолог, вътрешни болести, д-р Габор Бекеши Доктор по ендокринология, вътрешни болести, д-р Катран Атила Доктор по педиатрия и педиатрия, ендокринолог, д-р Тури Зузана акушер-гинеколог, диабетолог, Филипините Лили диетолог също Мартон Дворак лечебен терапевт изнася лекции. Казусите също така предоставят по-точна картина, наред с други неща, възможните ендокринни, имунологични, генетични причини за женско безплодие, диагностика на възли и тумори на щитовидната жлеза, общия фон на нисък растеж, значението на скрининга за гестационен диабет и опасностите от упражненията и диетата.
Най-честите ендокринни проблеми, лежащи в основата на женското безплодие
Д-р Ласло Бабай, след поздрава на медицинския директор на Прима Медика проф. Презентацията на Csaba Balázs, ендокринолог, имунолог и лекар по вътрешни болести, откри деня. В речта си тя обхваща връзката между възрастта и безплодието, основните причини за безплодие, хормоналния фон на бременността и проучванията преди бременността. Участниците успяха да научат за ендокринните нарушения, които могат да попречат на семейното формиране, и в тази рамка подчертаха отрицателното въздействие на заболяванията на щитовидната жлеза, ниските нива на витамин D върху бременността. Той също така обърна внимание на често използваните лекарства, за които е доказано, че повишават нивата на пролактин, подчертавайки, че пациентите също трябва да бъдат задълбочено разпитани относно техните лекарства по време на тестове за безплодие.
Най-честите ендокринни заболявания в детска възраст
В следващата лекция най-често срещаните ендокринни заболявания в детството бяха изнесени от д-р. Д-р Атила Тар, ендокринолог, кърмаче и педиатър в Ендокринния център в Буда. В речта си беше поставен голям акцент върху връзката между гена SHOX и височината. Той анализира подробно възможните причини за нисък растеж, мутации в гена SHOX и представи характеристиките и симптомите на синдрома на Търнър, мезомелиалната дисплазия на Лангер и синдрома на Léri-Weill с казуси и изображения. Той също така подчерта значението на терапията с растежен хормон при нисък растеж, дори в случаите, когато липсва дефицит на растежен хормон.