Ефекти на фенетаноламин кленбутерол върху метаболизма на протеини и липиди при растящи плъхове -

Институт за хранене на животните във ветеринарния отдел на Bayer AG

Bayer AG, Ветеринарен отдел, Институт за хранене на животните, D - 5090 Leverkusen, Bayerwerk Търсене на още статии от този автор

Институт за хранене на животните във ветеринарния отдел на Bayer AG

Bayer AG, Ветеринарен отдел, Институт за хранене на животните, D - 5090 Leverkusen, Bayerwerk Потърсете още статии от този автор

Институт за хранене на животните във ветеринарния отдел на Bayer AG

Обобщение

Влияние на фенилетаноламин кленбутерол върху белтъчния и мастния метаболизъм на растящи плъхове

Бяха проведени изследвания върху женски плъхове Wistar с различни живи тегла с референтното вещество кленбутерол, за да се оцени хранителната привлекателност на β-агонистите и да се получат знания за техния механизъм на действие.

Стимулиращите ефекти на кленбутерол (25 ppm в диетата) върху наддаването и задържането на N се увеличават с живото тегло в началото на лечението. Хранително-физиологичният ефект на β-агонистите изглежда най-силно изразен с високо съдържание на телесни мазнини и съответно нисък капацитет на задържане на протеини.

Намесата на веществото в междинния метаболизъм на протеини и мазнини се доказва от преки и косвени параметри. Повишено натрупване на протеин беше демонстрирано в теста за метаболизъм (N баланс) и чрез сравнителния анализ на трупа. Съдържанието на протеини в тялото обикновено се увеличава и концентрацията на серумната урея се увеличава значително след 24-часово гладуване. Съдържанието на телесни мазнини и ежедневното натрупване на мазнини обаче бяха значително намалени, както показа анализът на трупа и разрезът на периреналната мастна тъкан. Съответно кръвните нива на нестерифицирани мастни киселини бяха понижени на гладно.

След приложение на кленбутерол с фуража (25 ppm) в продължение на 14 дни, серумните концентрации на глюкоза, нестерифицирани мастни киселини и особено инсулин са значително намалени в сравнение с нелекувания контрол.

Предполага се, че ниските нива на инсулин, съчетани с намалена инсулинова чувствителност на мастните клетки (инсулинова резистентност), са поне частично отговорни за антилипогенните ефекти на β агонистите. Измерването на някои съответни NADPH-зависими липогенни ензими (MDH, G - 6PDH, 6 - PGDH) не може да потвърди инхибирането на липогенезата от кленбутерол в това проучване.