Едно лекарство надхвърля целия бюджет - WELT
Генните терапии струват милиарди. Застрахователите призовават за нова ценова система
За хората, които страдат от хемофилия (кръвна болест), съвременната медицина е спасител: само като приемате редовно лекарства, можете да предотвратите липсата на фактори на кръвосъсирването в кръвта Ви да доведе до вътрешно кървене и в резултат на мускулни и ставни увреждания. В Германия около 11 000 души страдат от различни форми на хемофилия - около 60 процента от тях трябва да приемат лекарства всеки ден. Въпреки това, в зависимост от тежестта на заболяването, много страдащи страдат от кървене и последващи проблеми като ставни увреждания или анемия въпреки лекарствата. Понастоящем германските здравни осигуровки харчат 480 милиона евро годишно за лекарства - следователно лекарствата за кръв са по-скъпи от почти всички други дългосрочни лекарства в германската здравна система. Лекарствата обаче помагат само в ограничена степен - много страдащи развиват животозастрашаваща имунна реакция към терапията с течение на времето.
Новите лекарства могат да помогнат, но те са дори по-скъпи. В проучване Techniker Krankenkasse (TK) предполага, че бъдещите генни терапии могат значително да подобрят стандарта на живот на хемофилиците. Според „TK Future Drug Report“, нова генна терапия може да бъде одобрена в Германия още през 2023 г., което ще даде изключително обещаващи резултати в клиничните проучвания. Ако лекарството бъде одобрено, пациентите в бъдеще биха могли да се справят само с няколко дози през целия си живот, вместо - както е в момента - да висят на интравенозно до един час на ден.
Според изчисленията на TK обаче тази терапия ще постави по-голямо напрежение върху здравната система за 11 000 осигурени лица, отколкото всяко друго лекарство преди: генната терапия би струвала четири милиарда евро годишно, почти десет пъти повече от преди. Понастоящем законоустановените каси харчат 37,7 милиарда евро за лекарства - следователно новата терапия ще изисква десет процента от общия бюджет за добър един на хиляда осигурени.
Това все още може да е осъществимо, но според проучването през следващите години на пазара ще излязат цяла гама от нови лекарства, всички от които се основават на успехите на генното инженерство - и които след това струват до един милион евро на пациент и доза. Терапиите с антитела, разработени въз основа на генното инженерство за левкемия и хемофилия, например вече са го превърнали в одобрение на пазара и са значително по-скъпи от досега наличните агенти.
За клиента на „Доклад за наркотиците“, шефът на TK Йенс Баас, това води до твърд извод: „Германската здравна система не е подготвена за изключително рязкото покачване на разходите.“ Ето защо здравноосигурителната компания е предоставила предишната система за одобрение на лекарства с нейните твърди цени Въпрос: „В момента на пазара има някои препарати, чиято цена не се основава на ползата, а на това, което пазарът е готов да плати. Фактът, че в този момент има пропуск, е неприемлив. "
Но задържането на по-добри лекарства от пациентите само по икономически причини не е етично оправдано. Така че Баас предлага нова система, която от една страна ускорява одобрението на пазара на революционни терапии, но от друга страна ограничава цените: „Нуждаем се от по-бърз достъп до пазара за тези обещаващи терапии и редовен преглед на техния успех“, коментира Баас.
TK предлага изпробване на нова ценова система за иновативни лекарства, която динамично преизчислява цените за нови лекарства след всяка година на употреба - основата за това трябва да бъдат фактори като продължителността на живота на пациента в сравнение с конвенционалните терапии, но също така и качеството на живот и последващите разходи Лекарства:. Данните за пациентите, събрани за ценообразуване, също могат да помогнат на фармацевтичната индустрия в Германия и Европа да доразвие своите лекарства.