Двоен инкретин срещу диабет APOTHEKE ADHOC

срещу

Берлин - Учените от Helmholtz Zentrum München са разработили пептид, който атакува както GLP-1, така и GIP рецепторите. Според изследователите, "двойният инкретин" показва подобрен понижаващ кръвната захар и инсулинотропен ефект в сравнение с известните агонисти на GLP-1.

Според учените пептидът, който съдържа последователности на двата инкретина, коригира два причинно-следствени механизма на диабета по-ефективно от известните агонисти: инсулинова резистентност поради затлъстяване и панкреатичен дефицит на инсулин. Възможен допълнителен ефект е, че активната съставка осигурява по-голямо чувство за ситост и допринася за загуба на тегло.

Пептидът вече е тестван върху мишки, плъхове и маймуни. Според учените първото проучване с 53 диабетици тип 2 сега е дало добри резултати. В сравнение с нелекувана контролна група, те отделят повече инсулин и имат по-добри нива на кръвната захар.

Въпреки че някои субекти се разболяват, страничният ефект е по-слаб, отколкото при известните лекарства, пишат изследователите. Загуба на тегло също е регистрирана, но продължителността на проучването от шест седмици е твърде кратка за надеждни твърдения.

"Надяваме се, че комбинацията ще бъде по-ефективна при лечението на диабет и евентуално и в случай на затлъстяване", казаха изследователите. „Вярваме обаче, че няма да има едно лекарство, което да работи оптимално за всички диабетици. Ето защо работим по редица персонализирани комбинации за персонализирана профилактика и терапия на диабета. "

Понастоящем лекарствата, базирани на инкретиновия ефект, използват главно понижаващия кръвната захар ефект на GLP-1. Тъй като обаче природният пептид е твърде нестабилен, се използват вещества, които имат сравним ефект върху рецептора.

В Германия са одобрени три препарата: Byetta и Bydureon (Exenatide) от Eli Lilly, Lyxumia (Lixisenatid) от GlaxoSmithKline и Victoza (Liraglutide) от Novo Nordisk.

Друг клас активни съставки са инхибиторите на дипептидил пептидаза 4, които забавят разграждането на GLP-1 чрез инхибиране на ензима. Тази група включва Januvia/Janumet от MSD и Velmetia/Xelevia от Berlin-Chemie (ситаглиптин), Onglyza/Komboglyze (саксаглиптин) от BMS/AstraZeneca и Galvus/Eucreas от Novartis и Jalra/Icandra от UCB (вилдаглиптин).

Trajenta (линаглиптин) от Boehringer Ingelheim и Eli Lilly, които не са имали допълнителна полза и които производителите са изтеглили от пазара, също принадлежат към този клас. Препаратите насърчават освобождаването на инсулин от бета клетките на панкреаса и намаляват отделянето на глюкагон.