Друг мит беше разбит
Автор: Елена Маринеску/Дата на публикуване: 02-06-2020 14:06
Състезанието срещу часовника на експерти от цял свят за намиране на ефективно лечение за новия коронавирус далеч не е конкретен резултат. Според голямо проучване хидроксихлорохинът и хлорохинът "не са облагодетелствали пациентите с COVID-19". Също така, американският антивирусен ремдезивир не се справя сам в борбата срещу новия коронавирус. В момента десетки компании работят по широк спектър от лечения и ваксини.
Gilead Sciences съобщава, че антивирусното лекарство Remdesivir предоставя скромни ползи за пациенти с умерен COVID-19 по време на петдневно лечение, докато тези, които са получавали лекарството за 10, не показват добри резултати. След това съобщение акциите на Gilead паднаха с около 4% след информацията, съобщава Ройтерс, според News.ro.
Ремдезивир, който се прилага интравенозно в болницата, е първото лекарство, което се подобрява при пациенти с COVID-19 в официални клинични проучвания, а нова информация за неговата ефективност се следи отблизо по целия свят, докато нациите се борят с пандемията.
Нито статистическа ефективност
Проучване на късен етап при почти 600 пациенти оценява безопасността и ефикасността на лечението с ремдезивир в продължение на 5 до 10 дни, в допълнение към стандартните грижи, при пациенти с умерен COVID-19 - заболяването, причинено от новия коронавирус - в сравнение с стандартна грижа.
На 11-ия ден приблизително 76% от пациентите в 5-дневната терапевтична група показват подобрение в клиничното състояние, в сравнение с едва 66% при стандартните грижи, каза Gilead. Около 70% от пациентите, които са получавали ремдезивир в продължение на 10 дни, показват подобрение "по отношение на статистическата значимост", казва производителят на лекарството.
Необходими са повече подробности от проучването от тези, публикувани от Gilead, като повече информация за демографските данни на пациентите, за да се обясни разликата между двете лечебни групи, казаха лекари и анализатори.
Противоречиви резултати в САЩ
Ремдезивир се следи отблизо, след като миналия месец Американската администрация по храните и лекарствата (FDA) предостави спешна употреба (EUA) на лекарството, позовавайки се на резултатите от американско правителствено проучване, което показва, че лекарството е намалило болничния си престой с 31 % или около четири дни в сравнение с плацебо.
FDA не отговори веднага на искане за коментар дали да се обмисли разширяването на EUA, а Gilead заяви пред Ройтерс, че е обсъдил с регулатора да определи подходящите пациенти, които да бъдат лекувани съгласно разрешението. Понастоящем няма одобрени лечения или ваксини за новия коронавирус, който е заразил повече от 6 милиона души и е убил близо 373 000 по целия свят, включително повече от 104 000 смъртни случая в САЩ.
Лекарството е получило одобрение от японските здравни регулатори. В Съединените щати одобрението на лекарства изисква строг, отнемащ време преглед от FDA, но спешното одобрение може да се използва при здравна криза, когато няма други възможности. Ремдезивир, който преди това се провали като лечение на ебола, е предназначен да деактивира механизма, по който някои вируси, включително новия коронавирус, се размножават и могат да преодолеят имунната система на гостоприемника.
Д-р Даниел Маккуилен, специалист по инфекциозни болести в болница и медицински център Lahey в Бърлингтън, Масачузетс, заяви, че докато не бъдат публикувани пълните данни, е трудно да се извлече причина, поради която пациентите, получили по-кратък график на лечение, имат са имали по-добри резултати от тези, които са получавали по-дълги режими на лечение.
Ефективност на Remdesivir, недостатъчна
Според специалист в областта, би било за предпочитане лечението с ремдезивир да започне преди болестта да прогресира до точката, в която е необходимо да се свърже с вентилатори. Но изглежда, че ключът към лечението с COVID-19 ще бъде комбинация от лечения, ремдезивир с други антивирусни средства или други терапии.
В САЩ Администрацията по храните и лекарствата (FDA) разреши спешното използване на ремдезивир в болниците на 1 май, последвано от Япония. Експертите обаче посочват, че ремдезивир не дава гаранция за оцеляване.