Д-р Марисела Кобуз, заместник, здравна комисия: Като парламентаристи имаме морално задължение да създаваме здравни политики в подкрепа на пациенти с хемофилия

кобуз
„Пациентите с хемофилия са изправени пред големи проблеми при закупуването на лечение. При добре балансирано лечение тези пациенти могат да живеят нормален живот. Ние като парламентаристи имаме морален дълг да създаваме здравни политики, които да подкрепят тези пациенти. И Министерството на здравеопазването е задължено да разпределя устойчив бюджет, така че пациентите да се възползват от адекватно лечение ", показа той MedicalManager.ro, Д-р Марисела Кобуз, заместник, здравна комисия.

Според заместник-председателя на PSD, "настоящите политики трябва да имат приоритет в създаването на няколко центъра за хемофилия в Румъния за грижа и лечение на тези пациенти". „От 2007 г. насам пациентите се възползват от Националната програма за хемофилия, като първоначално разпределеният бюджет е много малък. От 2017 г. бюджетът се е увеличил от приблизително 90 милиона на 280 милиона леи ", уточни подробно Марисела Кобуз.

Много сила и смелост за пациенти с хемофилия

„Пожелавам на пациентите с хемофилия много сила и смелост да се борят с тази патология“, каза по повод д-р Кобуз на пациентите 30-то издание на Световния ден на хемофилията, празнува се всяка година на 17 април.

„Световният ден на хемофилията се отбелязва ежегодно на 17 април, от 1989 г., когато е избран в чест на основателя на Международната федерация по хемофилия Франк Шнабел. В момента 140 национални организации на пациенти с хемофилия са се присъединили към Федерацията, включително Румъния. Хемофилията е генетично заболяване, което засяга само мъже, причинено от дефицит на коагулационен фактор (F VIII или IX). Хората с хемофилия имат обширни кръвоизливи след порязвания или малки интервенции, кървене след ваксинация, натъртване от леки наранявания и кървене във вътрешните органи могат да бъдат най-опасни, понякога последвани от излизане. В световен мащаб има над 200 000 души с хемофилия. В Румъния приблизително 1300 хемофилици са регистрирани в Националната здравноосигурителна къща ", обясни представителят на здравната комисия от Камарата на депутатите.

Кампания, посветена на Световния ден на хемофилията 2020