Детски скрининг и превенция - Министерство на солидарността и здравеопазването
Децата се ползват от 20 задължителни профилактични прегледа през първите шест години от живота, покрити на 100% от здравна застраховка. Два от тези изпити се организират най-често в училище: в малката или средната част на детската градина и в голямата част на детската градина или ЦП. След шестгодишна възраст се препоръчва един контролен преглед годишно.
Резултатите от тези изследвания се вписват в здравната карта на детето
Тестове за скрининг при раждане
Биологични скринингови прегледи
От първите дни след раждането тестове се предлагат от родилното отделение на всяко новородено, като част от националната скринингова програма.
Тези скринингови тестове помагат да се идентифицират деца с шест сериозни заболявания, често от генетичен произход: фенилкетонурия, вроден хипотиреоидизъм, вродена надбъбречна хиперплазия, сърповидно-клетъчна болест, муковисцидоза и дефицит на MCAD. (Средна верига-ацил-КоА дехидрогеназа). Децата с тези заболявания се идентифицират и лекуват от първите седмици от живота им. Това ранно лечение предотвратява появата на силно инвалидизиращо заболяване или значително намалява вредните му ефекти.
За повече информация вижте:
Проверка на слуха при раждане
Едно на 1000 бебета - две или три бебета на ден - се ражда във Франция с увреден слух.
Целта на скрининга, предлаган в родилното отделение, е да се открият рано повечето проблеми със слуха, които може да изискват подходяща подкрепа.
Проверка на слуха на практика
За да знаете повече
Изпълнението на скрининговата програма е поверено на регионалните здравни агенции (ARS).
За да се хармонизират практиките, като същевременно се позволи адаптиране към спецификите на всяка територия, на 14 ноември 2014 г. беше публикувана национална спецификация и инструкция към ARS организира внедряването на тази програма.
Скрининг за глухота при новородени: национални спецификации
Скрининг за вродена дислокация на тазобедрената става (ХЛЛ)
Едно на хиляда деца има изкълчен ханш, като момичетата са по-засегнати от момчетата. Говорим за извиваем се бедро, когато главата на бедрената кост излиза от ставата си с тазовата кост. Ако не се полагат грижи, това разместване може да има сериозни последици в зряла възраст (куцота).
Скринингът се състои от проста манипулация на тазобедрената става, евентуално свързана, в случай на съмнение, с ултразвук на тазобедрената става.
Ако тазобедрената става е изкълчена, бебето трябва да се държи няколко седмици или месеци, като бедрата се раздалечават и краката се огъват (при отвличане), за да се позволи корекцията на аномалията. (източник Améli-santé)
Атрезия на жлъчните пътища (AVB)
Първоначално изпражненията рядко са бели. Първият предупредителен знак е "обезцветяване" бледи изпражнения.
Това може да е холестаза (чернодробно заболяване) и по-специално атрезия на жлъчните пътища, която трябва да се лекува спешно.
Колориметричната скала на изпражненията: много прост метод за откриване на неонатална холестаза (AMFE - Association Maladies Foie Enfants)
Научете повече